| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 盐生植物类型和分布以及植物耐盐性鉴定方法 | 第14-17页 |
| ·盐生植物类型和分布 | 第14-15页 |
| ·植物耐盐性鉴定方法 | 第15-17页 |
| 2 植物耐盐相关基因的克隆及耐盐机理研究进展 | 第17-30页 |
| ·植物耐盐相关基因的克隆 | 第18-23页 |
| ·植物耐盐机理研究进展 | 第23-26页 |
| ·大豆耐盐基因的克隆及耐盐机理研究进展 | 第26-30页 |
| 3 基因表达谱研技术及在耐盐研究中的应用 | 第30-33页 |
| ·基因表达谱技术 | 第30-32页 |
| ·基因表达谱在耐盐研究中的应用 | 第32-33页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第33-36页 |
| 第二章 大豆盐胁迫表达谱分析 | 第36-60页 |
| 1 材料与方法 | 第36-44页 |
| ·植物材料鉴定与处理 | 第36-37页 |
| ·植物总RNA提取 | 第37-38页 |
| ·测序实验和数据处理方法 | 第38-40页 |
| ·DGEP数据及候选基因初步验证 | 第40-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-55页 |
| ·植物材料耐盐性鉴定 | 第44页 |
| ·RNA质量测定 | 第44-45页 |
| ·Tag去冗余和基因功能注释 | 第45-46页 |
| ·差异表达基因分析 | 第46-50页 |
| ·GO基因功能与pathway通路富集分析 | 第50-52页 |
| ·候选基因初步鉴定 | 第52-55页 |
| 3 讨论 | 第55-60页 |
| 第三章 大豆盐胁迫响应转录因子基因bZIP110功能分析 | 第60-88页 |
| 1 材料与方法 | 第60-71页 |
| ·材料的培养与处理 | 第60-61页 |
| ·基因克隆与表达分析 | 第61-63页 |
| ·PCR产物胶回收和载体构建 | 第63-65页 |
| ·大肠杆菌、农杆菌转化以及阳性克隆鉴定 | 第65-66页 |
| ·拟南芥转基因方法 | 第66页 |
| ·拟南芥原生质体制备、转化和观察 | 第66-67页 |
| ·拟南芥转基因鉴定 | 第67-69页 |
| ·酵母单杂交和双杂交 | 第69-70页 |
| ·转基因拟南芥胁迫相关基因表达 | 第70-71页 |
| ·转基因拟南芥Na~+、K~+含量测定 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-84页 |
| ·bZIP110克隆与序列分析 | 第71-73页 |
| ·bZIP110细胞定位 | 第73-74页 |
| ·bZIP110表达分析 | 第74-77页 |
| ·bZIP110酵母单杂交和双杂交分析 | 第77-79页 |
| ·转bZIP110基因拟南芥耐盐性分析 | 第79-82页 |
| ·转bZIP110基因拟南芥胁迫相关基因表达分析 | 第82-83页 |
| ·转bZIP110基因拟南芥盐胁迫Na~+、K~+含量分析 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-88页 |
| 第四章 大豆盐胁迫响应转录因子基因WRKY49功能分析 | 第88-110页 |
| 1 材料与方法 | 第88-94页 |
| ·材料的培养与处理 | 第88-89页 |
| ·基因克隆与表达分析 | 第89-90页 |
| ·PCR产物胶回收和载体构建 | 第90-91页 |
| ·大肠杆菌、农杆菌转化及阳性克隆鉴定 | 第91页 |
| ·拟南芥和烟草转基因方法 | 第91-92页 |
| ·拟南芥原生质体制备、转化和观察 | 第92页 |
| ·转基因拟南芥与烟草鉴定 | 第92页 |
| ·拟南芥突变体鉴定与处理 | 第92-93页 |
| ·转基因拟南芥胁迫相关基因表达 | 第93页 |
| ·转基因拟南芥Na~+、K~+含量测定 | 第93-94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-108页 |
| ·WRKY49克隆以及序列分析 | 第94-96页 |
| ·WRKY49亚细胞定位 | 第96-97页 |
| ·WRKY49表达分析 | 第97-100页 |
| ·WRKY49拟南芥突变体分析 | 第100-103页 |
| ·转WRKY49基因拟南芥、烟草耐盐性分析 | 第103-106页 |
| ·转WRKY49基因拟南芥胁迫相关基因表达分析 | 第106-107页 |
| ·转WRKY49基因拟南芥盐胁迫下Na~+、K~+含量分析 | 第107-108页 |
| 3 讨论 | 第108-110页 |
| 第五章 大豆盐胁迫响应转录因子基因WRKY111功能分析 | 第110-130页 |
| 1 材料与方法 | 第110-113页 |
| ·材料的培养与处理 | 第110页 |
| ·基因克隆与表达分析 | 第110-111页 |
| ·PCR产物胶回收和载体构建 | 第111-112页 |
| ·大肠杆菌、农杆菌转化及阳性克隆鉴定 | 第112页 |
| ·拟南芥和烟草转基因方法 | 第112页 |
| ·拟南芥原生质体制备、转化和观察 | 第112页 |
| ·转基因拟南芥与烟草鉴定 | 第112页 |
| ·拟南芥突变体鉴定 | 第112-113页 |
| ·转基因拟南芥胁迫相关基因表达 | 第113页 |
| ·转基因拟南芥Na~+、K~+含量测定 | 第113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-127页 |
| ·WRKY111克隆以及序列分析 | 第113-115页 |
| ·WRKY111亚细胞定位 | 第115-116页 |
| ·WRKY111表达分析 | 第116-119页 |
| ·WRKY111拟南芥突变体分析 | 第119-122页 |
| ·转WRKY111基因拟南芥和烟草耐盐性分析 | 第122-125页 |
| ·转WRKY111基因拟南芥胁迫相关基因表达分析 | 第125-126页 |
| ·转WRKY111基因拟南芥盐胁迫下Na~+、K~+含量分析 | 第126-127页 |
| 3 讨论 | 第127-130页 |
| 全文结论 | 第130-132页 |
| 创新与不足 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-144页 |
| 攻读学位期间已发表论文 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
