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稻曲病菌T-DNA插入突变体A880-1、B1015侧翼相关基因的克隆及功能分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
上篇 文献综述第11-32页
 第一章 水稻稻曲病研究进展第12-20页
  1. 稻曲病的概况第12-13页
     ·稻曲病的发病症状第12页
     ·稻曲病的危害第12-13页
     ·稻曲病发病影响因素第13页
  2. 稻曲病的病原菌第13-16页
     ·厚垣孢子第14页
     ·分生孢子第14页
     ·菌核、子囊和子囊孢子第14-15页
     ·稻曲病菌的侵染第15页
     ·培养条件第15-16页
  3. 稻曲病的防治第16-18页
     ·农业防治第16页
     ·化学防治第16-17页
     ·生物防治第17-18页
  4. 稻曲病菌的分子致病机理研究第18-20页
 第二章 启动子的研究进展第20-30页
  1. 启动子的概念第20页
  2. 启动子中常见的保守元件第20-22页
     ·转录起始位点(initiator,Inr)第21页
     ·TATA-box第21页
     ·CAAT-box第21-22页
     ·GC-box第22页
     ·增强子和沉默子第22页
  3. 启动子的克隆的方法第22-27页
     ·基于生物信息学的启动子的预测技术第22-23页
     ·基于PCR技术的启动子的克隆第23-25页
     ·启动子捕获技术第25-27页
  4. 启动子的功能分析方法第27-30页
     ·生物信息学方法第27页
     ·点突变分析第27页
     ·缺失分析第27-28页
     ·凝胶阻滞试验第28页
     ·酵母单杂交实验第28-30页
 第三章 本研究选题依据及意义第30-32页
下篇 研究内容第32-69页
 第一章 稻曲病菌突变体库的构建及突变体的筛选第33-39页
  摘要第33页
  ABSTRACT第33-34页
  1. 材料和方法第34-36页
     ·材料第34页
     ·农杆菌介导的转化第34-35页
     ·T-DNA插入在启动子下游区域的突变体的筛选第35页
     ·突变体的纯化第35页
     ·突变体的致病性及生物学特性的初步分析第35-36页
  2. 实验结果第36-39页
     ·稻曲病菌突变体库的构建第36页
     ·T-DNA插入在启动子下游区域突变体的筛选第36-37页
     ·纯化及保存第37页
     ·10株突变体的致病性测定及生物学特性的初步分析第37-39页
 第二章 T-DNA插入启动子下游区域突变体A880-1的生物学特性及其启动子的克隆及功能分析第39-59页
  摘要第39页
  ABSTRACT第39-41页
  1. 材料和方法第41-50页
     ·材料第41页
     ·突变体A880-1的生物学特性分析第41页
     ·A880-1中T-DNA的分子检测第41-45页
     ·A880-1中T-DNA侧翼启动子的克隆第45-49页
     ·A880-1中启动子序列的分析第49页
     ·A880-1中T-DNA侧翼启动子的功能验证第49-50页
  2. 结果和分析第50-57页
     ·A880-1的生物学特性分析第50-52页
     ·A880-1中T-DNA的分子检测第52-54页
     ·A880-1中T-DNA侧翼启动子的克隆第54-55页
     ·Puv880的5’端缺失分析第55-57页
  3. 讨论第57-59页
 第三章 致病性丧失突变体B1015生物学特性及其T-DNA插入位点侧翼序列的分析第59-69页
  摘要第59页
  ABSTRACT第59-60页
  1. 材料和方法第60-62页
     ·材料第60页
     ·B1015的致病性分析第60页
     ·B1015的生物学特性分析第60-61页
     ·B1015中T-DNA的分子鉴定第61页
     ·B1015中T-DNA侧翼序列的扩增第61-62页
  2. 结果与分析第62-67页
     ·B1015的致病性测定第62-63页
     ·B1015的生物学特性分析第63-65页
     ·B1015中T-DNA的分子鉴定第65-66页
     ·B1015中T-DNA侧翼序列的扩增第66-67页
  3. 讨论第67-69页
全文总结第69-71页
参考文献第71-79页
附录 实验中所使用的培养基及试剂的配制方法第79-85页
攻读学位期间发表的学术论文第85-86页
致谢第86页

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