| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略语表 | 第11-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-36页 |
| ·血吸虫病及其病原体 | 第18-21页 |
| ·血吸虫病 | 第18-19页 |
| ·日本血吸虫 | 第19页 |
| ·血吸虫病的治疗 | 第19-20页 |
| ·血吸虫病的控制 | 第20-21页 |
| ·杀灭钉螺-控制血吸虫病的重要措施 | 第21-28页 |
| ·钉螺的生物学分类地位与分布 | 第21页 |
| ·钉螺的形态与结构 | 第21-22页 |
| ·杀灭钉螺的措施 | 第22-27页 |
| ·药物灭螺的机理 | 第27-28页 |
| ·杀虫类微生物农药 | 第28-31页 |
| ·杀虫类微生物农药种类 | 第29-30页 |
| ·微生物农药的安全性评价 | 第30-31页 |
| ·根际微生物 | 第31-33页 |
| ·根际与根际微生物 | 第31页 |
| ·具有抑菌杀虫效果的根际微生物 | 第31-32页 |
| ·目的菌株的应用方式 | 第32-33页 |
| ·本论文的立题依据和主要研究内容 | 第33-36页 |
| 第二章 根际杀螺活性微生物的筛选 | 第36-56页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·生物材料 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-43页 |
| ·根际土的采集 | 第38-39页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第39页 |
| ·杀螺活性菌株的筛选 | 第39-40页 |
| ·杀螺活性菌株发酵液对鱼虾的急性毒性测定方法 | 第40页 |
| ·多糖和蛋白成分的影响 | 第40页 |
| ·发酵液稳定性检测 | 第40-41页 |
| ·发酵液对钉螺软体组织重量、糖原和总蛋白含量的影响 | 第41页 |
| ·菌株SL-30的鉴定方法 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-55页 |
| ·杀螺活性菌株筛选结果 | 第43-45页 |
| ·菌株SL-30和YT-16发酵液杀螺活性比较 | 第45-46页 |
| ·菌株SL-30和YT-16发酵液对鱼虾的急性毒性 | 第46-48页 |
| ·菌株SL-30发酵液LC_(50)值和LC_(90)值的测定结果 | 第48-49页 |
| ·菌株SL-30发酵液的稳定性 | 第49-51页 |
| ·菌株SL-30发酵液对钉螺软体组织影响 | 第51-52页 |
| ·菌株SL-30的鉴定结果 | 第52-55页 |
| ·本章小结与讨论 | 第55-56页 |
| 第三章 菌株SL-30发酵条件的优化 | 第56-72页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·生物材料 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·基础培养基 | 第56页 |
| ·仪器设备 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-59页 |
| ·菌株SL-30生物量和发酵液杀螺活性变化曲线测定 | 第56-57页 |
| ·杀螺活性测试 | 第57页 |
| ·单因素试验 | 第57页 |
| ·PLACKETT-BURMAN试验 | 第57-58页 |
| ·响应面试验设计 | 第58-59页 |
| ·模型验证 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-71页 |
| ·菌株SL-30生物量和发酵液杀螺活性随时间变化的测定 | 第59-60页 |
| ·单因素试验结果 | 第60-65页 |
| ·PLACKETT-BURMAN试验结果 | 第65-66页 |
| ·BOX-BEHNKEN响应面优化结果 | 第66-70页 |
| ·模型验证 | 第70-71页 |
| ·本章小结与讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 杀螺有效成分的分离及鉴定 | 第72-94页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·生物材料 | 第72页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·仪器设备 | 第72-73页 |
| ·方法 | 第73-77页 |
| ·菌株SL-30发酵液系统分离 | 第73页 |
| ·乙醚极性部位杀螺活性成分的分离纯化 | 第73-75页 |
| ·MI的杀螺活性验证 | 第75页 |
| ·MI的化学结构鉴定 | 第75页 |
| ·MI对非靶生物的毒性测试 | 第75-77页 |
| ·结果与分析 | 第77-92页 |
| ·菌株SL-30发酵液杀螺活性部位筛选 | 第77-78页 |
| ·杀螺有效成分MI的分离纯化 | 第78-81页 |
| ·MI的杀螺活性 | 第81-82页 |
| ·MI的化学结构分析 | 第82-88页 |
| ·MI对非靶生物的毒性 | 第88-92页 |
| ·本章小结与讨论 | 第92-94页 |
| 第五章 有效成分MI对钉螺组织及细胞的形态结构影响 | 第94-104页 |
| ·材料 | 第94-95页 |
| ·生物材料 | 第94页 |
| ·主要试剂 | 第94页 |
| ·主要仪器 | 第94-95页 |
| ·方法 | 第95页 |
| ·钉螺的浸杀处理 | 第95页 |
| ·细胞凋亡形态检测 | 第95页 |
| ·组织形态观察 | 第95页 |
| ·细胞超微结构观察 | 第95页 |
| ·结果与分析 | 第95-103页 |
| ·MI对钉螺细胞凋亡的影响 | 第95-96页 |
| ·MI对组织形态的影响 | 第96-98页 |
| ·MI对钉螺细胞超微结构的影响 | 第98-103页 |
| ·本章小结与讨论 | 第103-104页 |
| 第六章 有效成分MI对钉螺部分酶活力的影响 | 第104-122页 |
| ·材料 | 第104-105页 |
| ·生物材料 | 第104页 |
| ·主要试剂 | 第104-105页 |
| ·主要仪器 | 第105页 |
| ·方法 | 第105-107页 |
| ·钉螺处理 | 第105页 |
| ·酶的提取 | 第105-106页 |
| ·酯酶同工酶电泳 | 第106-107页 |
| ·酶活测定 | 第107页 |
| ·数据处理 | 第107页 |
| ·结果及分析 | 第107-119页 |
| ·杀螺有效成分MI对钉螺酯酶同工酶的影响 | 第107-109页 |
| ·杀螺有效成分MI对钉螺部分酶活的影响 | 第109-119页 |
| ·本章小结与讨论 | 第119-122页 |
| 第七章 菌株SL-30的生物安全性初步检测 | 第122-132页 |
| ·材料 | 第122-123页 |
| ·生物材料 | 第122页 |
| ·主要试剂 | 第122页 |
| ·仪器设备 | 第122-123页 |
| ·方法 | 第123-124页 |
| ·菌株SL-30孢子在水体中的检测 | 第123页 |
| ·菌株SL-30孢子对鱼虾安全性试验 | 第123页 |
| ·小鼠经口急性毒性试验 | 第123页 |
| ·大鼠经皮急性毒性试验 | 第123-124页 |
| ·大鼠吸入急性毒性试验 | 第124页 |
| ·病理切片观察 | 第124页 |
| ·数据处理 | 第124页 |
| ·结果与分析 | 第124-131页 |
| ·菌株SL-30孢子在水体中的存活结果 | 第124-125页 |
| ·菌株SL-30孢子对鱼虾的安全性测定结果 | 第125-126页 |
| ·小鼠急性经口毒性 | 第126-127页 |
| ·大鼠急性经皮毒性 | 第127-129页 |
| ·大鼠急性吸入毒性 | 第129-131页 |
| ·本章小结与讨论 | 第131-132页 |
| 第八章 菌株接种土壤环境的杀螺作用初探 | 第132-144页 |
| ·材料 | 第132-133页 |
| ·生物材料 | 第132页 |
| ·主要试剂 | 第132-133页 |
| ·仪器设备 | 第133页 |
| ·方法 | 第133-135页 |
| ·菌株SL-30接种非根周土的杀螺活性测定 | 第133-134页 |
| ·菌株SL-30接种植物根周环境的杀螺活性测定 | 第134-135页 |
| ·数据处理 | 第135页 |
| ·结果与分析 | 第135-142页 |
| ·接种非根周土的杀螺活性结果 | 第135-138页 |
| ·接种根周环境的杀螺活性结果 | 第138-142页 |
| ·本章小结与讨论 | 第142-144页 |
| 第九章 论文创新点、主要结论及工作展望 | 第144-146页 |
| 参考文献 | 第146-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 学习期间发表的论文 | 第163页 |
