| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-21页 |
| ·血小板制品细菌污染现状 | 第9-10页 |
| ·血小板细菌污染检测方法 | 第10-14页 |
| ·代谢物检测 | 第10-12页 |
| ·免疫检测 | 第12-13页 |
| ·核酸检测 | 第13-14页 |
| ·快速核酸检测方法 | 第14-19页 |
| ·核酸等温扩增技术 | 第14-17页 |
| ·NEMA等温扩增技术 | 第17-18页 |
| ·核酸层析技术 | 第18-19页 |
| ·本课题的立题依据及研究内容 | 第19-21页 |
| ·本课题的立题依据 | 第19页 |
| ·本课题研究的内容 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·材料与仪器 | 第21-23页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要培养基 | 第21页 |
| ·主要溶液 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·所用引物 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·阳性质粒的构建 | 第23-24页 |
| ·PCR-LFD检测方法的建立 | 第24-26页 |
| ·NEMA-LFD检测条件 | 第26-28页 |
| 结果与讨论 | 第28-45页 |
| ·PCR-LFD方法检测血小板细菌污染 | 第28-32页 |
| ·PCR-LFD检测特异性结果 | 第28页 |
| ·PCR-LFD检测的灵敏度 | 第28-29页 |
| ·PCR-LFD检测细菌污染血小板样本的灵敏度 | 第29-32页 |
| ·切口酶介导等温扩增方法的建立 | 第32-39页 |
| ·不同长度片断的引物设计 | 第33-34页 |
| ·反向引物对扩增反应的影响 | 第34页 |
| ·NEMA恒温扩增条件优化基础配方 | 第34-39页 |
| ·切口酶介导等温扩增方法检测细菌污染 | 第39-45页 |
| ·NEMA中dNTP/Mg~(2+)与海藻糖浓度优化 | 第39页 |
| ·NEMA中DMSO浓度的优化 | 第39-40页 |
| ·NEMA-LFD检测技术通用性结果 | 第40-41页 |
| ·NEMA-LFD检测技术灵敏度结果 | 第41-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 5 展望 | 第46-47页 |
| 6 参考文献 | 第47-54页 |
| 7 论文发表情况 | 第54-55页 |
| 8 致谢 | 第55页 |