| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-35页 |
| ·猪圆环病毒(PORCINE CIRCOVIRUS,PCV) | 第12-20页 |
| ·病原学特征 | 第12-13页 |
| ·病毒的分子生物学特征 | 第13-15页 |
| ·流行病学特征 | 第15-16页 |
| ·PCV2的致病机理 | 第16-17页 |
| ·诊断方法 | 第17-19页 |
| ·PCV的预防控制 | 第19-20页 |
| ·鸡传染性贫血病毒(CHICKEN INFECTION ANAEMIA VIRUS,CAV) | 第20-29页 |
| ·病原学 | 第20-24页 |
| ·流行病学 | 第24-26页 |
| ·检测方法 | 第26-27页 |
| ·预防控制 | 第27-29页 |
| ·鸭圆环病毒(DUCK CIRCOVIRUS,DuCV) | 第29-33页 |
| ·病原学特征 | 第29-30页 |
| ·分子生物学特征 | 第30-32页 |
| ·流行病学特征 | 第32页 |
| ·诊断方法 | 第32-33页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第33-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-43页 |
| ·检测基因1型DuCV抗体的间接ELISA方法的建立及血清学调查 | 第35-41页 |
| ·菌种和质粒 | 第35页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)试剂 | 第35-36页 |
| ·用于蛋白纯化的溶液的配制 | 第36页 |
| ·ELISA所用溶液 | 第36-37页 |
| ·引物设计与合成 | 第37页 |
| ·LJ07株Cap基因原核表达载体的构建 | 第37页 |
| ·SDS-PAGE | 第37-38页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌中的诱导表达和Western Blot分析 | 第38页 |
| ·重组蛋白的变、复性及其纯化 | 第38-39页 |
| ·间接ELISA条件的优化 | 第39-40页 |
| ·间接ELISA的操作程序和结果判定 | 第40页 |
| ·进行Western blot符合率的验证 | 第40页 |
| ·间接ELISA方法的初步应用 | 第40-41页 |
| ·2011年山东部分地区肉鸭鸭群基因2型DuCV血清学调查 | 第41-43页 |
| ·血清、菌种、质粒及主要试剂 | 第41页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌中的诱导表达和Western Blot分析 | 第41页 |
| ·重组蛋白的变性、复性及其纯化 | 第41页 |
| ·iELISA检测 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·检测基因1型DUCV抗体的间接ELISA方法的建立及血清学调查 | 第43-47页 |
| ·DuCV Cap基因的克隆与鉴定 | 第43页 |
| ·表达产物的分析 | 第43-44页 |
| ·间接ELISA最佳反应条件的建立 | 第44-45页 |
| ·Western blot符合率的验证 | 第45-46页 |
| ·间接ELISA方法的初步应用 | 第46-47页 |
| ·2011年山东部分地区肉鸭鸭群基因2型DuCV血清学调查 | 第47-49页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第47页 |
| ·表达产物的Western-blot分析 | 第47-48页 |
| ·DuCV抗体的iELISA检测结果 | 第48-49页 |
| ·基因1型、2型间接ELISA检测结果的对比分析 | 第49-51页 |
| ·两种已建立的IELISA方法的比较 | 第49-50页 |
| ·基因1型鸭圆环病毒与基因2型鸭圆环病毒的血清学调查结果比较 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| ·检测基因1型DUCV抗体的间接ELISA方法的建立及血清学调查 | 第51-52页 |
| ·2011年山东部分地区肉鸭群基因2型DUCV血清学调查 | 第52页 |
| ·基因1型、2型间接ELISA检测结果的对比分析 | 第52-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-66页 |
| 7 致谢 | 第66-67页 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 | 第67页 |
