团头鲂甘露糖受体基因的克隆与表达研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述：甘露糖受体研究进展 | 第10-16页 |
| 1 MR的结构特征 | 第10-12页 |
| ·CR结构域 | 第11页 |
| ·FNII结构域 | 第11页 |
| ·CTLD结构域 | 第11-12页 |
| ·细胞质结构域 | 第12页 |
| 2 MR的分布与调控 | 第12-13页 |
| ·MR的分布 | 第12页 |
| ·MR的调控 | 第12-13页 |
| 3 MR的生物学功能 | 第13-15页 |
| ·作为内吞作用受体 | 第13页 |
| ·抗原的加工与呈递 | 第13-14页 |
| ·作为吞噬作用受体 | 第14页 |
| ·参与细胞迁移 | 第14页 |
| ·参与信号传导 | 第14-15页 |
| 4 展望 | 第15-16页 |
| 第二章 团头鲂甘露糖受体基因克隆与表达研究 | 第16-54页 |
| 1 前言 | 第16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-33页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·灭活嗜水气单胞菌的制备 | 第16-17页 |
| ·不同组织的取材 | 第17页 |
| ·主要化学试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·总RNA的提取、纯化及检测 | 第17-19页 |
| ·实验用品的预处理 | 第17-18页 |
| ·RNA提取 | 第18页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第18-19页 |
| ·MR基因部分序列的获得 | 第19-22页 |
| ·引物设计 | 第19-21页 |
| ·琼脂糖凝胶纯化PCR产物 | 第21页 |
| ·克隆产物的连接反应 | 第21-22页 |
| ·连接产物的转化及阳性克隆的筛选 | 第22页 |
| ·MR基因的cDNA末端快速扩增 | 第22-30页 |
| ·MR基因的3'末端克隆(3'RACE) | 第23-25页 |
| ·MR基因的5'末端克隆(5'RACE) | 第25-30页 |
| ·MR基因的生物信息学分析 | 第30页 |
| ·半定量RT-PCR检测MR基因的组织分布 | 第30页 |
| ·实时定量PCR检测MR基因的诱导表达变化 | 第30-33页 |
| ·实验鱼的诱导处理与样品的获得 | 第32页 |
| ·质粒标准样品的制备 | 第32页 |
| ·实时荧光定量PCR检测团头鲂MR的诱导变化 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-51页 |
| ·MR基因的克隆 | 第33-39页 |
| ·maMR的系统进化分析 | 第39-50页 |
| ·maMR基因在健康团头鲂组织的分布 | 第50页 |
| ·实时荧光定量PCR检测maMR的诱导表达变化 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
