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吡咯烷酮类疏水缔合聚合物的合成及溶液性能研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
第一章 疏水缔合水溶性聚合物第11-22页
 1.1 疏水缔合水溶性高分子的合成方法第12-14页
  1.1.1 共聚合法第12-14页
  1.1.2 乳液聚合第14页
  1.1.3 大分子反应法第14页
 1.2 疏水缔合水溶性聚合物的分类第14-15页
 1.3 疏水缔合水溶性聚合物溶液性质的影响因素第15-18页
  1.3.1 分子量第15页
  1.3.2 聚合物中离子基团第15-16页
  1.3.3 疏水基团的类型、链长及含量第16页
  1.3.4 聚合物分子链上疏水基团序列分布第16页
  1.3.5 无机盐第16页
  1.3.6 温度第16-17页
  1.3.7 剪切速率第17页
  1.3.8 表面活性剂第17-18页
 1.4 疏水缔合水溶性聚合物应用前景第18-19页
  1.4.1 油气田开采第18页
  1.4.2 涂料工业第18-19页
  1.4.3 湍流减阻第19页
  1.4.4 污水污泥处理第19页
 1.5 研究进展第19页
 参考文献第19-22页
第二章 课题研究意义与内容第22-24页
 2.1 课题研究目的和意义第22页
 2.2 课题研究内容第22-24页
第三章 丙烯酸高级酯的制备第24-34页
 3.1 实验药品及仪器第25页
  3.1.1 实验药品第25页
  3.1.2 实验仪器第25页
 3.2 疏水单体丙烯酸高级酯的合成第25-27页
  3.2.1 丙烯酸十二酯的合成第25-26页
  3.2.2 丙烯酸十四酯的合成第26页
  3.2.3 丙烯酸十六酯的合成第26页
  3.2.4 丙烯酸十八酯的合成第26-27页
 3.3 结果与讨论第27-29页
  3.3.1 原料配比对产率的影响第27页
  3.3.2 催化剂用量对产率的影响第27-28页
  3.3.3 反应温度对产率的影响第28页
  3.3.4 阻聚剂用量对产率的影响第28-29页
  3.3.5 反应时间对产率的影响第29页
 3.4 分析与表征第29-32页
  3.4.1 产品的红外光谱第30-32页
  3.4.2 产品的元素分析第32页
 3.5 结论第32页
 参考文献第32-34页
第四章 吡咯烷酮类疏水缔合水溶性聚合物的合成第34-50页
 4.1 实验药品及仪器第35-36页
  4.1.1 实验药品第35页
  4.1.2 实验仪器第35-36页
 4.2 吡咯烷酮类疏水缔合水溶性高分子的合成第36-39页
  4.2.1 非均相自由基溶液聚合第36-37页
  4.2.2 自由基胶束共聚合第37-39页
 4.3 分析测试第39-40页
  4.3.1 单体转化率的测定第39页
  4.3.2 粘度的测定第39页
  4.3.3 分子量的测定第39页
  4.3.4 红外光谱第39-40页
  4.3.5 热性能的测定第40页
 4.4 结果与讨论第40-44页
  4.4.1 合成方法的选择第40-41页
  4.4.2 引发剂浓度的选择第41-42页
  4.4.3 反应温度的选择第42-43页
  4.4.4 反应时间的选择第43-44页
  4.4.5 单体浓度的选择第44页
 4.5 吡咯烷酮类疏水缔合水溶性高分子的结构表征与性能测试第44-48页
  4.5.1 红外光谱表征第44-47页
  4.5.2 热性能的测试第47-48页
 4.6 结论第48页
 参考文献第48-50页
第五章 吡咯烷酮类疏水缔合聚合物的溶液性质第50-64页
 5.1 聚合物浓度对溶液表观粘度的影响第50-51页
 5.2 疏水基团对聚合物溶液表观粘度的影响第51-56页
  5.2.1 疏水基团含量对聚合物溶液表观粘度的影响第51-54页
  5.2.2 疏水基团链长对聚合物溶液表观粘度的影响第54-56页
 5.3 外加试剂对溶液粘度的影响第56-62页
  5.3.1 盐溶液、水溶液中疏水缔合效果的比较第56-58页
  5.3.2 电解质浓度对聚合物溶液表观粘度的影响第58-61页
  5.3.3 表面活性剂对共聚物溶液表观粘度的影响第61-62页
 5.4 结论第62页
 参考文献第62-64页
第六章 结论与展望第64-66页
致谢第66-67页
附录第67页

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