| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-19页 |
| ·苹果遗传转化研究进展 | 第14-15页 |
| ·影响植物遗传转化效率的因素 | 第15-18页 |
| ·影响遗传转化的内因 | 第15-16页 |
| ·影响遗传转化的外因 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 八棱海棠子叶离体再生及遗传转化体系的建立 | 第19-33页 |
| ·材料与方法 | 第19-23页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·离体再生试验设计 | 第19页 |
| ·遗传转化方法及试验设计 | 第19-21页 |
| ·培养基配制和培养条件 | 第21页 |
| ·GUS基因表达的组织化学染色分析方法 | 第21页 |
| ·nptⅡ基因的PCR检测 | 第21-22页 |
| ·数据调查与统计分析 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-31页 |
| ·八棱海棠成熟胚离体培养 | 第23-24页 |
| ·不同因素对八棱海棠子叶再生的影响 | 第24-25页 |
| ·不同因素对八棱海棠子叶遗传转化的影响 | 第25-28页 |
| ·转化植株的获得和鉴定 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·外植体类型对不定芽再生的影响 | 第31页 |
| ·以子叶作为遗传转化外植体的优点和缺陷 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 具有高再生能力且对农杆菌敏感的苹果无性系筛选 | 第33-44页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·试管苗无性系建立 | 第33页 |
| ·无性系叶片离体再生能力比较试验 | 第33页 |
| ·苹果无性系对农杆菌敏感性试验 | 第33-34页 |
| ·数据调查与统计分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-42页 |
| ·八棱海棠无性系建立及具有高再生能力无性系的筛选 | 第34-38页 |
| ·嘎啦实生后代无性系的建立及及具有高再生能力无性系的筛选 | 第38-40页 |
| ·不同苹果基因型对农杆菌的敏感性 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·八棱海棠高离体再生能力的筛选 | 第42页 |
| ·GL-3具有高再生能力且对农杆菌敏感 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第四章 miR156基因和rSPL9基因转化苹果的研究 | 第44-64页 |
| ·材料与方法 | 第44-52页 |
| ·苹果SPL9基因的定点突变 | 第44-46页 |
| ·拟南芥miR156基因的分离 | 第46-48页 |
| ·植物表达载体构建 | 第48-50页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第50-51页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化苹果 | 第51-52页 |
| ·数据调查与统计分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-61页 |
| ·过量表达载体的构建 | 第52-56页 |
| ·转化植株的获得 | 第56-58页 |
| ·miR156转化植株的PCR检测及卡那霉素抗性鉴定 | 第58-60页 |
| ·miR156转化植株的叶片再生能力和分蘖能力 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·miR156的作用 | 第61-62页 |
| ·过表达rSPL9对植物表型的影响 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第75页 |
