摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第7-26页 |
第一节 含硅路易斯酸在碳—碳键形成中的应用 | 第7-13页 |
·R_3SiX类含硅催化剂在碳—碳键形成中的应用 | 第7-10页 |
·(R_3SiX+MLn)复合类含硅路易斯酸催化的碳—碳键形成反应 | 第10-11页 |
·手性含硅路易斯酸在碳—碳键形成反应中的应用 | 第11-13页 |
第二节 固相合成研究 | 第13-26页 |
·以可溶性聚合物为载体的环状化合物的合成 | 第14-15页 |
·四元环化合物的合成 | 第14页 |
·五元环化合物的合成 | 第14-15页 |
·六元环化合物的合成 | 第15页 |
·以不溶性聚合物为载体的环状化合物的合成 | 第15-17页 |
·四元环化合物的固相合成 | 第15-16页 |
·五元环化合物的固相合成 | 第16页 |
·六元环化合物的合成 | 第16-17页 |
·聚合物负载硒试剂反应研究进展 | 第17-26页 |
第二章 喹啉类化合物的固相合成 | 第26-45页 |
第一节 喹啉类化合物合成研究 | 第26-27页 |
·Friedlander合成法 | 第26-27页 |
·Baylis-Hillman合成法 | 第27页 |
·金属催化的还原偶联反应 | 第27页 |
第二节 喹啉类化合物固相合成的目的、依据、意义 | 第27-28页 |
第三节 喹啉类化合物固相合成的逆合成分析 | 第28页 |
第四节 1%交联聚苯乙烯负载硒基烯丙基醚的制备 | 第28-31页 |
·聚苯乙烯树脂的洗涤处理 | 第28-29页 |
·二甲基二硒醚的制备 | 第29页 |
·正丁基锂的制备 | 第29-30页 |
·1%交联聚苯乙烯负载甲基硒醚树脂的制备 | 第30页 |
·甲基硒醚树脂含量的测定 | 第30页 |
·1%交联聚苯乙烯负载的硒溴树脂的制备 | 第30-31页 |
·1%交联聚苯乙烯负载硒基烯丙基树脂的制备 | 第31页 |
第五节 喹啉类化合物的固相合成 | 第31-33页 |
第六节 结果与讨论 | 第33-36页 |
·聚合物负载硒基烯丙基醚的制备 | 第33页 |
·PSSS试剂诱导的喹啉类化合物的固相合成 | 第33-34页 |
·PSSS试剂诱导的固相合成喹啉类化合物条件筛选 | 第34-36页 |
·固相合成喹啉类化合物可能反应机理 | 第36页 |
第七节 实验部分 | 第36-39页 |
·仪器、试剂 | 第36-37页 |
·N-烯丙基苯胺类化合物的合成 | 第37页 |
·N-烯丙基-N-苯基对甲苯磺酰胺的合成 | 第37-38页 |
·喹啉化合物的固相合成 | 第38-39页 |
第八节 喹啉类化合物波普数据 | 第39-43页 |
第九节 结论 | 第43-45页 |
第三章 二氢萘类化合物的固相合成 | 第45-70页 |
第一节 萘及多氢萘的合成研究进展 | 第45-54页 |
·分子内环合 | 第45-51页 |
·分子内1-9位形成碳—碳键 | 第46-48页 |
·分子内1-2位形成碳—碳键 | 第48-51页 |
·分子间环合 | 第51-53页 |
·两组分环合 | 第51-52页 |
·三组分环合 | 第52-53页 |
·重排反应 | 第53-54页 |
第二节 二氢萘及其衍生物合成目的、依据、意义 | 第54-55页 |
第三节 固相合成萘环结构单元逆合成分析 | 第55-56页 |
第四节 1%交联聚苯乙烯负载硒基烯丙基树脂的制备 | 第56页 |
第五节 二氢萘类化合物的固相合成 | 第56-58页 |
·二氢萘类化合物的固相合成 | 第56-57页 |
·二氢萘类衍生物的固相合成 | 第57-58页 |
第六节 结果与讨论 | 第58-61页 |
·PSSS试剂诱导的固相合成二氢萘类化合物条件筛选 | 第58-60页 |
·聚合物负载的固相中间体衍生化反应条件选择 | 第60页 |
·固相合成二氢萘类化合物可能反应机理 | 第60-61页 |
第七节 二氢萘类化合物固相合成实验部分 | 第61-64页 |
·仪器、试剂 | 第61-62页 |
·烷氧基取代苯乙氰的制备 | 第62页 |
·4-氰基-4-苯基-1-丁烯类化合物的制备 | 第62页 |
·1-氰基-1,2-二氢萘类化合物的固相合成 | 第62-63页 |
·1-氰基-4-苯基-6-甲氧基-1,2-二氢萘衍生物的合成 | 第63-64页 |
第八节 二氢萘类化合物波谱数据 | 第64-69页 |
第九节 结论 | 第69-70页 |
第四章 论文总结与展望 | 第70-72页 |
第五章 部分化合物谱图 | 第72-97页 |
参考文献 | 第97-103页 |
硕士期间文章发表情况 | 第103-104页 |
致谢 | 第104页 |