| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 毛细管胶束电动色谱及其在中药活性成分研究中的应用 | 第10-27页 |
| 1 毛细管胶束电动色谱的基本原理 | 第10-11页 |
| 2 毛细管胶束电动色谱的影响因素 | 第11-16页 |
| ·被分离组分自身的性质 | 第11-12页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第12-13页 |
| ·背景电解质的影响 | 第13-14页 |
| ·添加剂的影响 | 第14-16页 |
| ·仪器条件的影响 | 第16页 |
| 3 MECC在中药活性成分分离分析中的应用 | 第16-25页 |
| ·黄酮类化合物 | 第17-19页 |
| ·生物碱 | 第19-21页 |
| ·萜类 | 第21-22页 |
| ·有机酸、酚类化合物 | 第22-23页 |
| ·蒽醌类 | 第23-24页 |
| ·内酯类 | 第24-25页 |
| ·其它 | 第25页 |
| 4 本论文的研究目的、意义、主要内容与创新点 | 第25-27页 |
| 第二章 SDS-Tween-20混合胶束毛细管电动色谱法分析龙血竭中的三种龙血素 | 第27-40页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 实验部分 | 第27-30页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·溶液配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·离解常数测定原理及其相关计算 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·缓冲溶液pH值及浓度对分离的影响 | 第30-31页 |
| ·样品溶剂对分离的影响 | 第31-32页 |
| ·缓冲溶液中的添加剂对分离的影响 | 第32-34页 |
| ·仪器条件对分离的影响 | 第34-35页 |
| ·工作曲线与方法精密度 | 第35-36页 |
| ·样品分析 | 第36-38页 |
| ·龙血素A及龙血素B离解常数的测定 | 第38-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 混合胶束毛细管电动色谱分析白芷中5种香豆素成分 | 第40-50页 |
| 1 引言 | 第40页 |
| 2 实验部分 | 第40-42页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·溶液配制 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·样品溶剂组成对分离效果的影响 | 第42-43页 |
| ·电解质溶液的组成对分离的影响 | 第43-46页 |
| ·仪器条件对分离的影响 | 第46-48页 |
| ·工作曲线与方法精密度 | 第48-49页 |
| ·样品分析 | 第49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 第四章 β-环糊精协同胶束毛细管电动色谱分析五味子中的5种木脂素类成分 | 第50-60页 |
| 1 引言 | 第50页 |
| 2 实验部分 | 第50-52页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·溶液配制 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·样品溶剂的优化 | 第52-53页 |
| ·运行电解质溶液的优化 | 第53-57页 |
| ·仪器条件对分离的影响 | 第57-58页 |
| ·方法的工作曲线与精密度 | 第58页 |
| ·样品含量测定 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 第五章 反向胶束毛细管电动色谱分离测定白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡丙素的含量 | 第60-71页 |
| 1 引言 | 第60页 |
| 2 实验部分 | 第60-62页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·溶液配制 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·迁移模式的优化 | 第62-63页 |
| ·分析用样品溶液组成的优化 | 第63-64页 |
| ·运行电解质溶液的优化 | 第64-67页 |
| ·仪器条件对分离的影响 | 第67页 |
| ·工作曲线与方法精密度 | 第67-68页 |
| ·样品含量测定 | 第68-70页 |
| 4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
