| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| ·样品前处理的重要性 | 第9页 |
| ·样品前处理的方法 | 第9-10页 |
| ·固相萃取的原理及方法 | 第10-15页 |
| ·固相萃取的原理 | 第10-11页 |
| ·固相萃取的装置 | 第11-13页 |
| ·固相萃取的方法 | 第13-15页 |
| ·固相萃取吸附剂 | 第15-21页 |
| ·固相萃取基质 | 第15-17页 |
| ·固相萃取吸附剂 | 第17-21页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-29页 |
| 第二章 基于新型硼酸固相萃取柱的多巴胺色谱分析方法 | 第29-47页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-35页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31-32页 |
| ·炔丙基氯甲酸酯的合成 | 第32页 |
| ·硼酸配体的合成 | 第32-33页 |
| ·环氧基硅胶的合成 | 第33页 |
| ·叠氮化硅胶的合成 | 第33页 |
| ·硼酸化硅胶吸附剂制备 | 第33-34页 |
| ·样品溶液的制备 | 第34页 |
| ·多巴胺的固相萃取 | 第34页 |
| ·固相萃取条件实验 | 第34-35页 |
| ·萃取柱的吸附容量 | 第35页 |
| ·萃取柱的特异性 | 第35页 |
| ·实际样品分析 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·吸附剂的合成与表征 | 第35-36页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第36-38页 |
| ·萃取容量的测定 | 第38-39页 |
| ·萃取柱的特异性 | 第39-40页 |
| ·方法学验证 | 第40-42页 |
| ·实际样品分析 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第三章 基于新型硼酸固相萃取柱的金银花色谱分析方法 | 第47-61页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·色谱条件 | 第48-49页 |
| ·HPLC-ESI-Q-TOF MS条件 | 第49页 |
| ·硼酸吸附剂的合成 | 第49页 |
| ·样品溶液的制备 | 第49页 |
| ·金银花供试品溶液的固相萃取 | 第49页 |
| ·萃取柱对金银花中邻羟基化合物的筛选 | 第49-50页 |
| ·基于硼酸柱的绿原酸和木犀草素的分析 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·萃取柱对金银花中邻羟基化合物的筛选 | 第50-55页 |
| ·金银花提取液和硼酸柱筛选后溶液所含物质比较 | 第55页 |
| ·基于硼酸柱的绿原酸和木犀草素的分析方法 | 第55-58页 |
| ·本章小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |