| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 一、引言 | 第15页 |
| 二、实验材料与试剂 | 第15-21页 |
| 1 细胞、菌株与质粒 | 第15页 |
| 2 主要试剂和试剂盒 | 第15-16页 |
| 3 主要溶液和培养基 | 第16-17页 |
| 4 主要仪器与设备 | 第17-21页 |
| 三、实验方法 | 第21-36页 |
| 1 293T 细胞的培养 | 第21-22页 |
| 2 293T 细胞总 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| 3 293T 细胞总 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| 4 逆转录合成 1st Strand cDNA | 第24-25页 |
| 5 聚合酶链式反应（PCR）与 PCR 产物回收、连接、克隆及测序 | 第25-27页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR） | 第25页 |
| ·PCR 产物回收 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的连接、克隆及其测序 | 第26-27页 |
| 6 cDNA 末端快速克隆（Rapid-amplification of cDNA ends，RACE）获取基因 cDNA 全长 | 第27-30页 |
| ·制备 RACE 模板 | 第27-28页 |
| ·基因 5’和 3’末端的扩增 | 第28-30页 |
| 7 构建表达载体 pCDNA3.1-His/A-IRF7-e 与报告基因载体 pGL3-IFNα/β | 第30-33页 |
| 8 提取无内毒素质粒 | 第33-34页 |
| 9 双荧光素报告基因分析 | 第34-36页 |
| ·表达载体 pCDNA3.1-His/A-IRF7-e 与报告基因载体 pGL3-IFNα/β | 第34-35页 |
| ·双荧光素酶报告基因检测 | 第35-36页 |
| 实验结果 | 第36-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 本文创新点 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 综述：干扰素调节因子 7 的研究进展 | 第49-63页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
