| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1. 引言 | 第9-23页 |
| ·木聚糖及木聚糖酶概述 | 第9-16页 |
| ·木聚糖与木聚糖酶 | 第9-10页 |
| ·木聚糖酶的分类及性质 | 第10-13页 |
| ·木聚糖酶的分子结构 | 第13-14页 |
| ·木聚糖酶的耐碱性及热稳定性研究 | 第14-16页 |
| ·造纸工业的发展现状 | 第16-17页 |
| ·木聚糖酶在纸浆生物漂白中的应用 | 第17-19页 |
| ·木聚糖酶的辅助漂白机制 | 第18页 |
| ·生物预漂白中木聚糖酶的选择标准 | 第18-19页 |
| ·生物预漂白中木聚糖酶的应用现状 | 第19页 |
| ·造纸工业应用木聚糖酶的生产 | 第19-22页 |
| ·木聚糖酶的优良产酶菌种的自然选育 | 第20页 |
| ·木聚糖酶的异源表达 | 第20-21页 |
| ·木聚糖酶的基因改造技术 | 第21-22页 |
| ·本课题研究的主要目的、意义及内容 | 第22-23页 |
| 2. 诱变筛选绿色糖单孢菌木聚糖酶高产突变株 | 第23-42页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·常用溶液 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·绿色糖单孢菌产孢条件的优化 | 第24-25页 |
| ·常压室温等离子体(ARTP)快速诱变绿色糖单孢菌 | 第25页 |
| ·筛选木聚糖酶高产菌株 | 第25-26页 |
| ·突变株遗传稳定性分析 | 第26页 |
| ·突变株增殖速率的测定 | 第26页 |
| ·突变株木聚糖酶性质分析 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-39页 |
| ·绿色糖单孢菌产孢条件的优化 | 第28-29页 |
| ·ARTP诱变致死率曲线的绘制 | 第29页 |
| ·筛选木聚糖酶高产菌株 | 第29-30页 |
| ·突变株遗传稳定性分析 | 第30页 |
| ·突变株增殖速率的测定 | 第30-31页 |
| ·突变株木聚糖酶性质分析 | 第31-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 3. 突变株的木聚糖酶基因及氨基酸序列的分析 | 第42-54页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·菌株和质粒 | 第42页 |
| ·引物合成及DNA测序 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·工具酶、试剂盒和主要试剂 | 第42-43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·常用溶液 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-48页 |
| ·突变株细菌基因组DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·突变株木聚糖酶基因的克隆 | 第44-45页 |
| ·DNA凝胶片段回收 | 第45-46页 |
| ·基因片段的连接和转化 | 第46-47页 |
| ·筛选阳性重组子 | 第47-48页 |
| ·基因测序及多序列比对 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·突变株的木聚糖酶基因的获得 | 第48-50页 |
| ·突变株与原始菌株木聚糖酶氨基酸序列分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 4 结论与建议 | 第54-56页 |
| ·本论文的主要结论 | 第54页 |
| ·本论文的意义 | 第54-55页 |
| ·有待进一步解决的问题 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 个人简介 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |