| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| ·分子信标概述 | 第10-20页 |
| ·分子信标研究现状及意义 | 第10-11页 |
| ·分子信标作用机理及设计 | 第11-13页 |
| ·分子信标的优点 | 第13页 |
| ·G-quadruplex结构的分子信标简介 | 第13-16页 |
| ·分子信标应用前景 | 第16-20页 |
| ·人工模拟酶概述 | 第20-24页 |
| ·模拟酶的概念 | 第20-21页 |
| ·模拟酶的设计 | 第21-22页 |
| ·过氧化物模拟酶简介 | 第22-23页 |
| ·人工设计的G-quadruplex过氧化物模拟酶 | 第23-24页 |
| ·过氧化物酶合成面临的挑战 | 第24页 |
| ·本论文的选题背景、研究思路、研究目的和研究内容 | 第24-27页 |
| 第2章 过氧化物模拟酶信号放大无标记DNA荧光检测方法研究 | 第27-39页 |
| ·引言 | 第27-29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·新型催化分子信标的构建 | 第30页 |
| ·荧光光谱测量 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·新型分子信标模型原理的表征 | 第31-32页 |
| ·K~+浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·不同pH缓冲液的选择 | 第33页 |
| ·ATP对G-quadruplex-Hemin复合物催化活性的影响 | 第33-34页 |
| ·新型分子信标探针用于检测目标物的线性范围和检出限 | 第34-36页 |
| ·新型分子信标探针的选择性 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第3章 基于过氧化物模拟酶光度法检测葡萄糖 | 第39-49页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·紫外光谱测量 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·对构建的检测模型表征 | 第42页 |
| ·Gox浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·不同pH缓冲液的选择 | 第43-44页 |
| ·K~+浓度的选择 | 第44-45页 |
| ·探针用于检测葡萄糖的线性范围和检出限 | 第45-46页 |
| ·探针用于检测葡萄糖的选择性 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-49页 |
| 总结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第63页 |
