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调节WNT分泌的蛋白Gpr177对牙齿发育的影响

致谢第1-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-10页
1 综述第10-18页
   ·小鼠牙齿的分类第10页
   ·小鼠牙齿的发育第10-11页
   ·小鼠牙齿发育中的信号分子第11-16页
     ·Shh信号通路第11-12页
     ·BMP信号通路第12-13页
     ·FGF信号通路第13-14页
     ·WNT信号通路第14-15页
     ·Notch信号通路第15页
     ·信号通路之间的联系第15-16页
   ·Gpr177的功能第16-18页
     ·Gpr177基因第16-17页
     ·Gpr177的研究史第17页
     ·Gpr177对器官发育的影响第17-18页
2 实验内容与设计第18-31页
   ·实验目的与意义第18页
   ·实验内容第18-19页
   ·实验流程图第19-20页
   ·实验材料与方法第20-23页
     ·实验小鼠与基因型鉴定第20-23页
     ·鉴定基因型的方法第23页
   ·实验方法与操作第23-31页
     ·小鼠材料的处理第23-24页
     ·总RNA的提取和CDNA的制备第24-25页
     ·基因克隆与载体构建第25-26页
     ·原位杂交探针的制备第26-27页
     ·原位杂交的试验方法第27-29页
     ·X-gal染色方法第29页
     ·免疫组化试验力法第29页
     ·HE染色试验方法第29-30页
     ·Brdu检测细胞增殖TUNEL检测细胞程序性死亡第30-31页
3 实验结果第31-44页
   ·小鼠基因型的鉴定第31-32页
   ·确定K14和Gpr177在牙齿的表达部位一致第32-33页
   ·得到K14-cre;Gpr177~(f/f)突变小鼠,确定表型第33-34页
   ·确定Gpr177确实在突变体小鼠的牙胚上皮中被敲除第34页
   ·Gpr177与WNT信号分子结合并影响其分泌第34-36页
   ·X-gal染色确定经典的WNT信号通路在牙胚表皮的改变第36-37页
   ·体内实验证明Gpr177敲除影响WNT分泌第37-38页
   ·β-catenin蛋白的含量降低第38-39页
   ·体外牙胚加入Wnt10b蛋白不能挽救缺陷表型第39-40页
   ·Axin2敲除能在一定程度上挽救了牙齿缺陷第40-41页
   ·牙齿发育的重要分子的改变第41页
   ·Gpr177敲除使细胞凋亡增多但细胞增殖无明显变化第41-42页
   ·Gpr177对表皮和间充质成牙能力的影响第42-44页
4 实验结果与讨论第44-46页
   ·实验结果第44页
   ·实验讨论第44-46页
参考文献第46-49页

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