六种牛源致病性细菌多重PCR检测方法的建立
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·黏膜—病原体入侵的主要途径 | 第10页 |
| ·消化道与呼吸道细菌性疾病 | 第10-13页 |
| ·消化道细菌性疾病 | 第10-11页 |
| ·呼吸道细菌性疾病 | 第11-13页 |
| ·细菌性疾病的防治 | 第13-14页 |
| ·疫病的诊断方法 | 第14-17页 |
| ·传统的检测方法 | 第14-15页 |
| ·免疫学检测方法 | 第15页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第15-17页 |
| ·生物传感技术 | 第17页 |
| ·色谱技术 | 第17页 |
| ·红外分光分析技术 | 第17页 |
| ·研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·病料来源 | 第19页 |
| ·菌株与载体 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要设备 | 第19-20页 |
| ·引物 | 第20-21页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·多重 PCR 检测方法的建立 | 第21页 |
| ·多重 PCR 扩增产物的克隆及序列分析 | 第21-23页 |
| ·特异性试验 | 第23页 |
| ·敏感性试验 | 第23-24页 |
| ·重复性试验和稳定性试验 | 第24页 |
| ·人工模拟小鼠样本的多重 PCR 检测 | 第24页 |
| ·人工感染临床样本的多重 PCR 检测 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-46页 |
| ·消化道疾病细菌多重 PCR 方法的建立 | 第25-35页 |
| ·多重 PCR 最佳反应体系及条件的确定 | 第25-29页 |
| ·多重 PCR 扩增产物的克隆及序列分析 | 第29-31页 |
| ·特异性试验 | 第31页 |
| ·敏感性试验 | 第31-33页 |
| ·多重 PCR 的重复性及稳定性试验 | 第33页 |
| ·人工感染小鼠的多重 PCR 的检测 | 第33页 |
| ·模拟临床样品多重 PCR 检测 | 第33-35页 |
| ·呼吸道疾病细菌多重 PCR 方法的建立 | 第35-46页 |
| ·多重 PCR 最佳反应体系及条件的确定 | 第35-39页 |
| ·多重 PCR 扩增产物的克隆及序列分析 | 第39-41页 |
| ·特异性试验 | 第41-42页 |
| ·敏感性试验 | 第42-44页 |
| ·多重 PCR 的重复性及稳定性试验 | 第44页 |
| ·人工感染小鼠的多重 PCR 的检测 | 第44页 |
| ·模拟临床样品多重 PCR 检测 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·多重 PCR 检测方法的优势 | 第46页 |
| ·靶基因的选择 | 第46-47页 |
| ·多重 PCR 的灵敏度分析 | 第47页 |
| ·基因组制备方法的比较 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |
