中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-9页 |
符号说明 | 第9-10页 |
文献综述 | 第10-30页 |
1 肠炎沙门氏菌SEF14菌毛研究进展 | 第10-12页 |
·SEF14菌毛的发现 | 第10-11页 |
·SEF14菌毛操纵子及其表达 | 第11-12页 |
·SEF14菌毛的表达条件 | 第12页 |
·SEF14菌毛的免疫保护作用 | 第12页 |
2 沙门氏菌检测技术研究进展 | 第12-21页 |
·传统检测技术 | 第13-15页 |
·免疫学标记技术 | 第15-18页 |
·分子生物学技术 | 第18-20页 |
·电阻抗法 | 第20-21页 |
·肠炎沙门氏菌特异性检测方法概况 | 第21页 |
3 小结 | 第21页 |
参考文献 | 第21-30页 |
研究一 肠炎沙门氏菌SEF14菌毛表达条件的优化 | 第30-39页 |
摘要 | 第30页 |
Abstract | 第30-31页 |
1 材料 | 第31-32页 |
·细菌菌株以及来源 | 第31页 |
·培养基和主要试剂 | 第31-32页 |
·主要仪器设备 | 第32页 |
·抗体 | 第32页 |
2 方法 | 第32-34页 |
·细菌培养 | 第32-33页 |
·透射电镜观察 | 第33页 |
·免疫电镜观察 | 第33页 |
·SEF14菌毛匀浆抽提 | 第33页 |
·SEF14菌毛提取物的鉴定 | 第33-34页 |
3 结果 | 第34-36页 |
·透射电镜观察结果 | 第34-35页 |
·免疫电镜结果 | 第35页 |
·菌毛抽提结果 | 第35页 |
·western-blotting 鉴定结果 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-39页 |
研究二 抗肠炎沙门氏菌SEF14菌毛单克隆抗体的制备 | 第39-47页 |
摘要 | 第39页 |
Abstract | 第39-40页 |
1 材料 | 第40-41页 |
·菌株和蛋白 | 第40页 |
·动物和细胞株 | 第40页 |
·细胞培养基及主要试剂 | 第40页 |
·仪器设备 | 第40-41页 |
2 方法 | 第41-44页 |
·抗原的制备 | 第41页 |
·动物免疫 | 第41页 |
·饲养细胞的制备 | 第41页 |
·骨髓瘤细胞SP2/0的制备 | 第41-42页 |
·脾淋巴细胞的制备 | 第42页 |
·细胞融合 | 第42页 |
·杂交瘤细胞株的筛选 | 第42-43页 |
·杂交瘤细胞的克隆化及建株 | 第43页 |
·腹水的制备和纯化 | 第43-44页 |
·腹水抗体效价的测定 | 第44页 |
·Western-blotting | 第44页 |
·单克隆抗体的稳定性检测 | 第44页 |
3 结果 | 第44-46页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第44页 |
·腹水的纯化及浓度测定 | 第44-45页 |
·腹水抗体效价 | 第45页 |
·western-blotting | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
研究三 肠炎沙门氏菌特异性检测方法的建立 | 第47-55页 |
摘要 | 第47页 |
Abstract | 第47-48页 |
1 材料 | 第48-49页 |
·菌株、血清和蛋白 | 第48页 |
·实验动物 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·主要仪器设备 | 第48-49页 |
2 方法 | 第49-50页 |
·SPF鸡抗50336血清的制备 | 第49页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法的建立 | 第49页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法临界值的确定 | 第49页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法的特异性检测 | 第49-50页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法的应用 | 第50页 |
3 结果 | 第50-51页 |
·单抗和SEF14蛋白最佳工作浓度的确定 | 第50-51页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法临界值的确定 | 第51页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法的特异性检测 | 第51页 |
·双抗体夹心间接ELISA方法的应用 | 第51页 |
4 讨论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
全文总结 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第57-58页 |