| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 一、材料与方法 | 第12-26页 |
| (一) 实验材料 | 第12-15页 |
| 1. 实验细胞 | 第12页 |
| 2. 实验药品 | 第12页 |
| 3. 主要实验仪器与设备 | 第12-13页 |
| 4. 实验试剂 | 第13-15页 |
| (二) 实验方法 | 第15-26页 |
| 1. 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2. SRB实验 | 第16-17页 |
| 3. 克隆形成实验 | 第17页 |
| 4. PI染色结合流式细胞术测定细胞凋亡 | 第17页 |
| 5. JC-1染色结合流式细胞术测线粒体膜电位变化 | 第17-18页 |
| 6. Western Blotting法检测蛋白含量 | 第18-22页 |
| 7. 实时荧光定量PCR法测定Mcl-1基因转录水平 | 第22-24页 |
| 8. 小分子抑制剂阻止蛋白合成及降解实验 | 第24页 |
| 9. 质粒转染A549细胞高表达Mcl-1实验 | 第24-25页 |
| 10. 数据分析 | 第25-26页 |
| 二、实验结果 | 第26-34页 |
| (一) 奈达铂与ABT-737联合用药抑制了人实体瘤细胞的增殖 | 第26-28页 |
| (二) 奈达铂与ABT-737联合用药抑制了人肺腺癌上皮细胞株A549克隆形成 | 第28-29页 |
| (三) 奈达铂与ABT-737联合用药协同诱导A549和95D细胞发生凋亡 | 第29-30页 |
| (四) 奈达铂与ABT-737联合用药通过激活凋亡蛋白酶增强A549和95D细胞凋亡 | 第30-31页 |
| (五) 奈达铂与ABT-737联合用药通过线粒体通路协同诱导A549和95D细胞发生凋亡 | 第31-32页 |
| (六) 奈达铂与ABT-737联合用药抑制Mcl-1蛋白的表达 | 第32页 |
| (七) 奈达铂与ABT-737联合用药并非从转录水平抑制Mcl-1的表达 | 第32-33页 |
| (八) 奈达铂与ABT-737联合用药协同效应与促进Mcl-1蛋白降解有关 | 第33页 |
| (九) 过表达的Mcl-1蛋白减弱了奈达铂与ABT-737联合用药所引起的调亡 | 第33-34页 |
| 三、分析与讨论 | 第34-37页 |
| （一）奈达铂与ABT-737联合应用的目的 | 第34页 |
| （二）奈达铂与ABT-737联合应用体外抑制肿瘤细胞增殖的药效学析 | 第34-35页 |
| （三）奈达柏与ABT-737联合应用对Bel-2家族蛋白的影响 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附图 | 第42-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 文献综述 | 第54-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
