| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-71页 |
| ·芳基硼酸(酯)参与的反应 | 第8-25页 |
| ·Suzuki 偶联 | 第8-13页 |
| ·二芳基醚的合成 | 第13-14页 |
| ·芳基胺的合成 | 第14-15页 |
| ·与烯烃、炔烃的加成 | 第15-18页 |
| ·与醛反应 | 第18-25页 |
| ·MICHAEL 加成反应 | 第25-51页 |
| ·有机锌参与的 Michael 反应 | 第26-30页 |
| ·有机镁参与的 Michael 反应 | 第30-31页 |
| ·有机铜参与的 Michael 反应 | 第31-32页 |
| ·有机锡参与的 Michael 反应 | 第32-34页 |
| ·有机汞参与的 Michael 反应 | 第34-35页 |
| ·有机硅参与的 Michael 反应 | 第35-37页 |
| ·有机锂参与的 Michael 反应 | 第37-40页 |
| ·有机铋参与的 Michael 反应 | 第40-41页 |
| ·有机钛参与的 Michael 反应 | 第41-42页 |
| ·有机铝参与的 Michael 反应 | 第42-43页 |
| ·有机锆参与的 Michael 反应 | 第43页 |
| ·有机硼参与的 Michael 反应 | 第43-51页 |
| ·NI(I)参与的 C-C 成键反应 | 第51-53页 |
| ·氮杂卡宾应用 | 第53-70页 |
| ·氮杂卡宾简介 | 第53-54页 |
| ·NHC 催化醛参与的类型反应 | 第54-70页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第70-71页 |
| 第二章 镍(I)催化芳硼酸的 Michael 加成反应 | 第71-96页 |
| ·引言 | 第71-73页 |
| ·实验部分 | 第73-83页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第73-74页 |
| ·催化剂的合成 | 第74-82页 |
| ·芳基硼酸与α,β-不饱和化合物的 Michael 加成反应 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-96页 |
| ·以 MVK 为底物最佳实验条件探索 | 第83-85页 |
| ·苯硼酸与丙烯酸丁酯最佳反应条件探索 | 第85-86页 |
| ·反应底物的扩展 | 第86-93页 |
| ·机理的初步研究 | 第93-95页 |
| ·小结 | 第95-96页 |
| 第三章 氮杂卡宾催化芳香醛与芳硼酸(酯)的酯化反应 | 第96-123页 |
| ·引言 | 第96-99页 |
| ·实验部分 | 第99-106页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第99-100页 |
| ·催化剂的制备 | 第100-105页 |
| ·部分底物制备 | 第105-106页 |
| ·NHC 催化茴香醛与苯硼酸酯化反应 | 第106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-123页 |
| 第四章 结论与展望 | 第123-125页 |
| ·结论 | 第123页 |
| ·展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-142页 |
| 发表论文和参与科研情况说明 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 附录-新化合物核磁图 | 第144-156页 |
