| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| ·研究背景及意义 | 第12-13页 |
| ·β-内酰胺类抗生素简介 | 第13-14页 |
| ·β-内酰胺类抑制剂及复方制剂简介 | 第14-16页 |
| ·氨苄西林、舒巴坦匹酯及舒巴坦的理化性质 | 第16-17页 |
| ·氨苄西林的理化性质 | 第16页 |
| ·舒巴坦匹酯的理化性质 | 第16-17页 |
| ·舒巴坦的理化性质 | 第17页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦的作用机理 | 第17-18页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦的药效学 | 第18-19页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦在临床上的应用 | 第19-21页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦在兽医临床的应用 | 第19-20页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦在人医的应用 | 第20-21页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦的药物动力学研究进展 | 第21-24页 |
| ·氨苄西林的药物动力学研究 | 第21-22页 |
| ·舒巴坦的药物动力学研究 | 第22-23页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦联用的药物动力学.0研究 | 第23-24页 |
| ·氨苄西林与舒巴坦残留研究进展 | 第24-26页 |
| ·残留限量 | 第24页 |
| ·残留检测方法的研究 | 第24-26页 |
| 2 研究内容及目标 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第26页 |
| ·研究目标 | 第26-27页 |
| 3 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·试验动物 | 第27页 |
| ·试验菌株 | 第27页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·药敏试验-常量肉汤稀释法 | 第28-29页 |
| ·培养基的制备 | 第28页 |
| ·抗菌药物贮存液制备 | 第28页 |
| ·试验菌液的制备 | 第28页 |
| ·稀释抗菌药物的制备及菌液接种 | 第28-29页 |
| ·结果判定 | 第29页 |
| ·高效液相色谱定量方法 | 第29-33页 |
| ·所需试液的配制 | 第29-30页 |
| ·色谱条件 | 第30-31页 |
| ·血浆样品的处理 | 第31页 |
| ·组织样品的处理 | 第31页 |
| ·血浆标准工作曲线 | 第31-32页 |
| ·组织标准工作曲线 | 第32页 |
| ·方法学验证 | 第32页 |
| ·肉鸡血浆及组织中的药物浓度测定 | 第32-33页 |
| ·药物动力学试验设计 | 第33页 |
| ·动物分组、给药及采样 | 第33页 |
| ·药物动力学分析 | 第33页 |
| ·药物组织分布试验设计 | 第33-34页 |
| ·动物分组、给药及采样 | 第33页 |
| ·药物组织分布分析 | 第33-34页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第34-35页 |
| 4 结果 | 第35-48页 |
| ·药敏试验结果 | 第35页 |
| ·高效液相色谱定量方法 | 第35-39页 |
| ·标准曲线 | 第35-36页 |
| ·色谱行为 | 第36页 |
| ·回收率和精密度考察数据 | 第36-39页 |
| ·灵敏度考察数据 | 第39页 |
| ·药物动力学分析 | 第39-44页 |
| ·药物组织分布数据 | 第44-48页 |
| 5 讨论 | 第48-55页 |
| ·给药比例的确定 | 第48页 |
| ·色谱条件的选择 | 第48-49页 |
| ·样品处理方法的选择 | 第49-50页 |
| ·药物动力学 | 第50-52页 |
| ·氨苄西林动力学特征 | 第50-51页 |
| ·舒巴坦动力学特征 | 第51-52页 |
| ·给药方案的制定 | 第52-53页 |
| ·药物组织分布特征 | 第53-55页 |
| ·氨苄西林组织分布特征 | 第53-54页 |
| ·舒巴坦组织分布特征 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| ·确定了氨苄西林与舒巴坦匹酯的给药比例 | 第55页 |
| ·建立了氨苄西林与舒巴坦在肉鸡血浆及组织中的提取和检测方法 | 第55页 |
| ·分析了氨苄西林与舒巴坦在肉鸡体内的药物动力学特征 | 第55页 |
| ·分析了氨苄西林与舒巴坦在肉鸡组织中的分布规律 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-74页 |
| 附录1 金黄色葡萄球菌的药物敏感性试验 | 第66-67页 |
| 附录2 标准工作曲线 | 第67-69页 |
| 附录3 血浆及各组织中加样色谱图及空白对照 | 第69-74页 |