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几类重要蛋白质的分子动力学模拟研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-15页
第一章 引言第15-31页
 §1.1 生物信息学概述第15-20页
 §1.2 蛋白质结构预测第20-23页
  §1.2.1 蛋白质组学和生物信息学第20页
  §1.2.2 结构预测与模拟第20-23页
 §1.3 酶的概述第23-28页
  §1.3.1 酶的概念、组成及特点第23-24页
  §1.3.2 酶的活性中心第24-26页
  §1.3.3 酶与生活的关系第26-28页
 §1.4 研究目的及内容第28-31页
第二章 理论基础与计算方法第31-63页
 §2.1 量子化学第31-45页
  §2.1.1 定态 Shr dinger 方程第32页
  §2.1.2 分子轨道法在物理模型上的三个基本近似第32-37页
  §2.1.3 密度泛函理论(DFT)第37-44页
  §2.1.4 振动频率的计算第44-45页
 §2.2 计算方法第45-49页
  §2.2.1 量子化学方法第45-47页
  §2.2.2 量子力学/分子力学方法(QM/MM methods)第47-49页
 §2.3 分子力学与分子动力学第49-63页
  §2.3.1 分子力场第49-54页
  §2.3.2 分子力学第54-56页
  §2.3.3 分子动力学第56-63页
第三章 谷胱甘肽硫转移酶家族几种等位基因蛋白酶的分子对接及分子动力学模拟研究第63-93页
 §3.1 人类谷胱甘肽硫转移酶家族等位基因蛋白 B 与抑制剂利尿酸 EA 及其共轭物的作用模型的理论研究第63-73页
  §3.1.1 引言第63-64页
  §3.1.2 理论方法和步骤第64-66页
  §3.1.3 结果与讨论第66-72页
  §3.1.4 本节小结第72-73页
 §3.2 几类常见配体与人类谷胱甘肽硫转移酶家族等位基因蛋白 D 的分子对接和作用模型的研究第73-93页
  §3.2.1 引言第73-75页
  §3.2.2 理论方法和步骤第75-77页
  §3.2.3 结果与讨论第77-91页
  §3.2.4 本节小结第91-93页
第四章 人类犬尿氨酸转氨酶 Ⅲ(HKAT3)与底物及抑制剂相互作用的分子模拟第93-123页
 §4.1 人类犬尿氨酸转氨酶 Ⅲ 的模建与抑制剂作用模型的理论研究第93-108页
  §4.1.1 引言第93-95页
  §4.1.2 理论方法和步骤第95-97页
  §4.1.3 结果与讨论第97-107页
  §4.1.4 本节小结第107-108页
 §4.2 人类犬尿氨酸转氨酶 Ⅲ(HKAT3)在犬尿素(KYN)代谢途径中的分子动力学模拟研究第108-123页
  §4.2.1 引言第108-109页
  §4.2.2 理论方法和步骤第109-110页
  §4.2.3 结果与讨论第110-121页
  §4.2.4 本节小结第121-123页
第五章 钾离子通道 KCNQ1/KCNE1 对接模型的搭建及二者相互作用的分子动力学模拟研究第123-145页
 §5.1 引言第123-125页
 §5.2 理论方法和步骤第125-128页
  §5.2.1 KCNQ1 蛋白的同源模建第125-126页
  §5.2.2 对 KCNE1 的 NMR 结构的优化第126页
  §5.2.3 KCNE1 和 KCNQ1 的布朗尼动力学(BD)分子对接第126-128页
  §5.2.4 分子动力学模拟第128页
 §5.3 结果与讨论第128-144页
  §5.3.1 打开状态下的 KCNQ1 通道的模建第128-131页
  §5.3.2 对辅基 KCNE1 的 NMR 结构修饰第131-133页
  §5.3.3 辅基 KCNE1 的跨膜螺旋区域与通道蛋白 KCNQ1 模建模型的对接第133-134页
  §5.3.4 辅基 KCNE1 的跨 N 端区域与复合物(Q1)4/(E1-TMD)的对接第134-136页
  §5.3.5 相关电生理实验数据第136-138页
  §5.3.6 分子动力学模拟中 KCNQ1/KCNE1 的相互作用的分析第138-143页
  §5.3.7 与已有的 Q1/E1 对接模型的比对和技术考量第143-144页
 §5.4 本章小结第144-145页
参考文献第145-183页
 第一章 参考文献第145-153页
 第二章 参考文献第153-161页
 第三章 参考文献第161-169页
 第四章 参考文献第169-176页
 第五章 参考文献第176-183页
攻读博士学位期间发表和完成的论文第183-185页
致谢第185页

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