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稀土固体超强酸的制备及其催化酯化反应的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第1章 绪论第11-29页
   ·引言第11页
   ·酯化反应概述第11-14页
     ·目前常用酯化方法介绍第11-12页
     ·酯化反应常用催化剂介绍第12-14页
     ·绿色化学中选择催化剂依据第14页
   ·固体超强酸催化剂的相关研究第14-20页
     ·固体超强酸概念、分类及特征第15-17页
     ·固体超强酸的酸中心形成机理第17-20页
   ·固体超强酸酸强度的描述第20页
   ·固体酸催化剂制备方法的介绍第20-23页
     ·沉淀法第20-21页
     ·浸渍法第21页
     ·水解法第21-22页
     ·溶胶-凝胶法第22页
     ·固相法第22页
     ·水热法第22-23页
     ·其它方法第23页
   ·固体超强酸的发展过程第23-26页
     ·改进固体超强酸的促进剂第24页
     ·改进固体超强酸的载体第24-25页
     ·改进固体超强酸的制备方法第25-26页
   ·选题背景意义及研究思路第26-29页
     ·选题背景意义第26-27页
     ·研究思路第27-29页
第2章 稀土固体超强酸的制备第29-37页
   ·实验药品及主要仪器设备第30-31页
     ·实验药品第30页
     ·实验主要仪器设备第30-31页
   ·稀土固体超强酸制备的实验步骤第31-32页
     ·TiO_2 干凝胶的制备第31页
     ·SO_4~(2-)/TiO_2(ST)的制备第31页
     ·SO_4~(2-)/TiO_2-Ce4+(STC)的制备第31-32页
     ·SO_4~(2-)/TiO_2-La3+ (STL)的制备第32页
   ·硬脂肪酸与正丁醇探针实验第32-33页
     ·酯化反应步骤第32页
     ·酯化率的测定第32-33页
   ·实验结果与讨论第33-36页
     ·硫酸根促进剂浓度的影响第33-34页
     ·稀土离子浓度的影响第34-35页
     ·活化温度的影响第35-36页
   ·本章小结第36-37页
第3章 稀土固体超强酸的表征第37-53页
   ·实验药品及主要仪器第37-38页
     ·实验药品第37页
     ·实验主要仪器设备第37-38页
   ·表征方法介绍第38-43页
     ·傅立叶变换红外光谱法FT-IR第38页
     ·元素分析(EDX)第38-39页
     ·电子扫描电镜(SEM)第39页
     ·比表面积法(BET)第39-40页
     ·X-射线衍射(XRD)第40-41页
     ·Hammett 指示剂法测定超强酸的酸强度第41-43页
   ·分析结果及讨论第43-50页
     ·样品红外光谱图分析第43-44页
     ·样品元素分析第44-45页
     ·不同制备条件所得样品的SEM 分析第45-46页
     ·不同制备条件所得样品比表面积分析第46-47页
     ·不同制备条件所得样品的XRD 分析第47-49页
     ·Hammett 指示剂法测定结果及分析第49-50页
   ·本章小结第50-53页
第4章 稀土固体超强酸催化酯化反应第53-65页
   ·实验药品及主要仪器第55-56页
     ·实验药品第55页
     ·主要仪器第55-56页
   ·实验内容第56-57页
     ·自制催化剂的制备第56页
     ·合成酯的实验步骤第56-57页
     ·酯化率的测定第57页
   ·结果与讨论第57-63页
     ·反应时间与酯化率的关系第57-59页
     ·反应温度对酯化率的影响第59-60页
     ·醇酸物质的量的比对酯化率的影响第60-62页
     ·催化剂用量对酯化率的影响第62-63页
   ·本章小结第63-65页
第5章 稀土固体超强酸重复使用性及失活机理探讨第65-71页
   ·实验药品及仪器第65页
   ·实验内容第65-66页
     ·稀土固体超强酸样品的制备第65页
     ·稀土固体超强酸的重复使用第65-66页
     ·催化剂再生情况实验第66页
   ·结果与讨论第66-68页
     ·Hammett 指示剂法测定重复使用的催化剂酸强度第66-67页
     ·稀土铈和硫的含量变化对酯化率的影响第67-68页
     ·催化剂再生条件第68页
   ·本章小结第68-71页
第6章 结论与建议第71-75页
   ·结论第71-72页
   ·创新点第72页
   ·后续工作建议第72-75页
参考文献第75-81页
攻读硕士学位论文期间发表的论文第81-83页
附录第83-89页
致谢第89页

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