双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
引言 | 第13-15页 |
第1章 文献综述 | 第15-35页 |
·抗氧剂及其作用 | 第15页 |
·抗氧剂的种类 | 第15-19页 |
·酚类抗氧剂 | 第16页 |
·胺类抗氧剂 | 第16-17页 |
·亚磷酸酯类抗氧剂 | 第17-18页 |
·含硫类抗氧剂 | 第18页 |
·金属离子钝化剂 | 第18页 |
·天然抗氧剂 | 第18-19页 |
·复合型抗氧剂 | 第19页 |
·几种主要抗氧剂的介绍 | 第19-22页 |
·抗氧剂1010 | 第19-20页 |
·抗氧剂1076 | 第20页 |
·抗氧剂264 | 第20-21页 |
·抗氧剂300 | 第21页 |
·抗氧剂168 | 第21-22页 |
·氧化反应机理 | 第22-24页 |
·抗氧剂的作用机理及其相互效应 | 第24-27页 |
·抗氧剂的作用机理 | 第24-26页 |
·链终止剂的作用机理 | 第24-25页 |
·辅助抗氧剂的作用机理 | 第25-26页 |
·抗氧剂之间的相互效应 | 第26-27页 |
·协同效应 | 第26-27页 |
·对抗效应 | 第27页 |
·抗氧剂626 | 第27页 |
·抗氧剂626 合成工艺路线 | 第27-32页 |
·抗氧剂168 合成工艺路线 | 第28页 |
·亚磷酸三甲酯合成工艺路线 | 第28-29页 |
·亚磷酸三苯酯合成工艺路线 | 第29-30页 |
·三氯化磷合成工艺路线 | 第30-32页 |
·抗氧剂626 合成方法评述 | 第32-35页 |
第2章 试验试剂、仪器及研究方法 | 第35-41页 |
·试验试剂 | 第35页 |
·试验仪器 | 第35-36页 |
·抗氧剂626 的收率计算方法 | 第36页 |
·抗氧剂626 的质量指标 | 第36-37页 |
·反应原理 | 第37-38页 |
·实验方法及流程图 | 第38-39页 |
·试验方案的初步确定 | 第39-41页 |
·原料添加顺序 | 第39页 |
·反应溶剂 | 第39页 |
·催化剂 | 第39-40页 |
·原料配比 | 第40页 |
·反应温度 | 第40页 |
·结晶溶剂 | 第40-41页 |
第3章 结果与讨论 | 第41-61页 |
·反应溶剂的选择 | 第41-42页 |
·催化剂的选择 | 第42-44页 |
·催化剂四正丁基溴化铵用量的选择 | 第44-45页 |
·原料配比、反应温度、反应时间对收率的影响 | 第45-50页 |
·优化工艺实验与结果 | 第50-53页 |
·物料摩尔的配比对收率的影响 | 第50-51页 |
·第二步反应的温度对收率的影响 | 第51-53页 |
·第二步反应时间对收率的影响 | 第53-54页 |
·结晶溶剂对收率的影响 | 第54-55页 |
·优化条件下的实验结果 | 第55-57页 |
·实验溶剂的回收 | 第57-58页 |
·有机溶剂的处理 | 第57页 |
·实验溶剂的回收 | 第57-58页 |
·串联取代重排反应探讨 | 第58-61页 |
第4章 产品表征和质量分析 | 第61-71页 |
·熔点检测 | 第61-62页 |
·仪器设备 | 第61页 |
·熔点的测定方法 | 第61页 |
·熔点测定结果 | 第61-62页 |
·结论 | 第62页 |
·红外光谱检测 | 第62-65页 |
·仪器 | 第62-63页 |
·红外光谱测定结果 | 第63-64页 |
·结论 | 第64-65页 |
·高效液相色谱检测 | 第65-68页 |
·仪器和试剂及条件 | 第65页 |
·高效液相测定结果 | 第65-68页 |
·结论 | 第68页 |
·核磁共振检测 | 第68-71页 |
·仪器和试剂 | 第68页 |
·核磁共振测定结果 | 第68-70页 |
·结论 | 第70-71页 |
第5章 实验中出现的问题及解决方法 | 第71-75页 |
·第一步反应剧烈且不完全的问题 | 第71-72页 |
·出现问题的现象、可能原因及危害 | 第71页 |
·解决办法 | 第71-72页 |
·产品出现了水解现象 | 第72-75页 |
·出现水解的现象、可能原因及危害 | 第72页 |
·解决办法 | 第72-75页 |
第6章 结论与建议 | 第75-77页 |
·实验结论和创新 | 第75页 |
·实验结论 | 第75页 |
·实验创新 | 第75页 |
·后续工作和建议 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第85-87页 |
致谢 | 第87页 |