| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 一 材料与方法 | 第16-56页 |
| 1. 材料 | 第16-26页 |
| ·仪器 | 第16-17页 |
| ·菌株和质粒 | 第17页 |
| ·实验耗材 | 第17-18页 |
| ·主要试剂 | 第18-20页 |
| ·溶液的配制 | 第20-26页 |
| 2. 方法 | 第26-56页 |
| ·MS2病毒样颗粒酿酒酵母表达载体等的构建 | 第26-39页 |
| ·MS2病毒样颗粒的表达及分离纯化 | 第39-45页 |
| ·MS2病毒样颗粒的鉴定 | 第45-49页 |
| ·MS2病毒样颗粒耐酶性及稳定性研究 | 第49-50页 |
| ·MS2病毒样颗粒介导的mRNA的功能性研究 | 第50-51页 |
| ·提取pCDNA3-Gag质粒 | 第51页 |
| ·提取pMS-Gag VLPs包装的RNA | 第51页 |
| ·pMS-Gag VLPs包装的RNA转染哺乳动物细胞 | 第51-52页 |
| ·检测pMS-Gga VLPs包装的RNA在哺乳动物细胞内的表达 | 第52-56页 |
| 二 结果 | 第56-71页 |
| 1. MS2病毒样颗粒酿酒酵母表达载体等的构建 | 第56-64页 |
| ·MS2噬菌体衣壳蛋白的酵母表达载体pMS2的构建 | 第56-58页 |
| ·pMS-GAG酿酒酵母表达载体的构建 | 第58-60页 |
| ·pMS2C酿酒酵母表达载体的构建 | 第60-62页 |
| ·pCDNA-Gag真核表达载体的构建 | 第62-64页 |
| 2. MS2病毒样颗粒的表达及分离纯化 | 第64-66页 |
| ·质粒转化阳性酵母的鉴定 | 第64-65页 |
| ·MS2病毒样颗粒的纯化 | 第65-66页 |
| 3. MS2病毒样颗粒的鉴定 | 第66-68页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定MS2病毒样颗粒 | 第66页 |
| ·电子显微镜鉴定MS2病毒样颗粒 | 第66-67页 |
| ·RT-PCR鉴定pMS2C和pMS-Gag VLPs包装的RNA | 第67页 |
| ·SDS-PAGE电泳鉴定MS2病毒样颗粒的鉴定 | 第67-68页 |
| 4. MS2病毒样颗粒耐酶性及稳定性研究 | 第68-70页 |
| ·MS2病毒样颗粒耐酶性研究 | 第68-69页 |
| ·MS2病毒样颗粒稳定性研究 | 第69-70页 |
| 5. MS2病毒样颗粒介导的mRNA的功能性研究 | 第70-71页 |
| ·检测pMS-Gag VLPs包装的RNA在哺乳动物细胞内的表达 | 第70页 |
| ·pMS-Gag VLPs免疫小鼠后诱导HIV-1 gag抗原特异性抗体的检测 | 第70-71页 |
| 三 讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 论文综述 | 第82-98页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 附录1 | 第98-99页 |
| 附录2 | 第99-100页 |
| 附录3 | 第100-101页 |
| 附录4 | 第101-103页 |
| 附录6 | 第103-106页 |
| 附录7 | 第106-108页 |
| 附录8 | 第108-109页 |
| 附录9 | 第109-110页 |
| 附录10 | 第110-113页 |
| 附录11 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 个人简历 | 第116-117页 |
| 发表文章 | 第117页 |
