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我国黄瓜棒孢叶斑病的病原学及诊断技术的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
第一章 引言第13-29页
   ·多主棒孢的研究概况第13-22页
     ·多主棒孢的分类地位第13-14页
     ·棒孢叶斑病的危害第14-15页
     ·多主棒孢的侵染途径第15页
     ·多主棒孢的寄主范围与致病力分化第15-19页
     ·多主棒孢的遗传多样性研究第19-20页
     ·多主棒孢的寄主选择性毒素cassiicolin第20-21页
     ·棒孢叶斑病的防治第21-22页
   ·分子标记技术在植物病原真菌研究中的应用第22-24页
     ·几种主要的分子标记技术的比较第22-23页
     ·基于分子标记技术的植物病原真菌群体遗传多样性的研究第23-24页
     ·基于分子标记技术的植物病原真菌系统分类的研究第24页
   ·植物病原真菌快速检测技术的研究进展第24-27页
     ·PCR 技术在植物病原真菌检测中的应用第24-26页
     ·免疫学技术在植物病原真菌检测中的应用第26-27页
   ·本研究的目的意义和技术路线第27-29页
     ·本研究的目的和意义第27-28页
     ·技术路线第28-29页
第二章 棒孢叶斑病的病害调查及病原鉴定第29-53页
   ·试验材料第29页
   ·试验方法第29-30页
   ·结果与分析第30-50页
     ·棒孢叶斑病的标本采集及症状观察第30-34页
     ·病原菌的分离及纯化第34-37页
     ·病原菌的形态特征比较第37-40页
     ·茄子棒孢叶斑病的病原鉴定第40-50页
   ·小结与讨论第50-53页
     ·我国蔬菜棒孢叶斑病症状的多样性第50-51页
     ·不同来源多主棒孢的形态学比较第51页
     ·茄子棒孢叶斑病的病原鉴定第51-53页
第三章 多主棒孢致病力分化的研究第53-62页
   ·试验材料第53页
   ·试验方法第53-54页
   ·结果与分析第54-60页
     ·多主棒孢在不同寄主上的致病力测定第54-60页
   ·小结与讨论第60-62页
第四章 多主棒孢的遗传多样性研究第62-77页
   ·试验材料第62页
   ·试验方法第62-66页
   ·结果与分析第66-75页
     ·多主棒孢基因组DNA 的浓度与纯度检测第66页
     ·多主棒孢基因组DNA 的特异性检测第66页
     ·多主棒孢AFLP 体系的建立与引物筛选第66-68页
     ·不同来源的多主棒孢的AFLP 分析第68-70页
     ·多主棒孢ISSR 体系的建立第70页
     ·不同来源的多主棒孢的ISSR 分析第70-75页
   ·小结与讨论第75-77页
     ·分子标记技术在多主棒孢遗传多样性研究中的应用第75页
     ·AFLP 和ISSR 标记技术对多主棒孢遗传多样性的研究第75-77页
第五章 土壤和种子中多主棒孢的实时荧光定量PCR 检测第77-88页
   ·试验材料第77-78页
   ·试验方法第78-82页
   ·结果与分析第82-86页
     ·病原菌基因组DNA 的提取第82页
     ·多主棒孢ITS 区序列测定及特异性引物设计第82页
     ·引物特异性检测第82-84页
     ·荧光定量标准品的制备第84页
     ·荧光定量PCR 标准曲线的建立第84-85页
     ·模拟带菌土壤的实时荧光定量PCR 检测第85-86页
     ·模拟种子带菌的实时荧光定量PCR 检测第86页
   ·小结与讨论第86-88页
第六章 基于斑点免疫的黄瓜棒孢叶斑病的诊断技术第88-102页
   ·试验材料第88-90页
   ·试验方法第90-94页
   ·结果与分析第94-100页
     ·多主棒孢体可溶性蛋白浓度的测定第94页
     ·多主棒孢多克隆抗体的制备第94-95页
     ·多主棒孢多克隆抗体的纯化第95页
     ·间接ELISA 法对多主棒孢多克隆抗体的特异性和灵敏性检测第95-96页
     ·间接Dot-ELISA 法最佳工作条件第96-99页
     ·间接Dot-ELISA 法田间检测效果的评价第99页
     ·间接Dot-ELISA 法对不同侵染时期叶片检测效果的评价第99-100页
   ·小结与讨论第100-102页
第七章 结论与讨论第102-107页
   ·全文结论第102-103页
   ·讨论第103-106页
   ·创新点第106页
   ·展望第106-107页
参考文献第107-118页
致谢第118-119页
作者简历第119页

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