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伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii BE的培养条件及杀虫活性物质的初步探索

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
前言第11-12页
上篇 文献综述第12-33页
 第一章 昆虫病原线虫的研究概况第13-19页
  1 昆虫病原线虫分类第13-14页
  2 一般生活史和侵染模式第14-16页
  3 昆虫病原线虫的致病机理第16-17页
   ·线虫对寄主昆虫的侵染和寄主组织的破坏第16页
   ·线虫及共生菌对寄主血淋巴的破坏第16-17页
  4 昆虫病原线虫的应用和生产第17-19页
 第二章 昆虫病原线虫共生菌的研究进展第19-24页
  1 昆虫病原线虫共生菌的分类第19页
  2 共生菌的型态变异第19-21页
  3 共生菌与昆虫病原线虫的关系第21-22页
   ·昆虫病原线虫与其共生菌的协同进化第21页
   ·共生菌与线虫共生的专一性第21-22页
  4 共生菌的致病性第22页
  5 使用昆虫病原线虫及其共生菌的安全性第22-24页
 第三章 昆虫病原线虫共生菌代谢产物的研究进展第24-33页
  1 共生菌产生的蛋白毒素第24-27页
   ·杀虫毒蛋白第25-27页
  2 脂多糖类物质(LPS)第27页
  3 抑菌物质第27-29页
   ·致病杆菌属(Xenorhabdus)抑菌物质第28页
   ·光杆状菌属(Photorhabdus)抑菌物质第28-29页
   ·细菌素第29页
  4 胞外酶第29-30页
  5 其他代谢产物第30-33页
下篇 研究内容第33-60页
 第一章 伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii BE培养特性的研究第34-42页
  1 实验材料第35-36页
   ·供试菌株第35页
   ·供试昆虫第35页
   ·培养基第35-36页
  2 实验方法第36-37页
   ·共生菌培养第36页
   ·共生菌生长曲线的测定第36页
   ·发酵液最佳条件的测定第36-37页
   ·不同发酵时间发酵液对昆虫血腔毒性的影响第37页
   ·数据分析第37页
  3 结果与分析第37-41页
   ·共生菌的生长曲线第38页
   ·共生菌最佳发酵条件的测定第38-40页
   ·不同发酵时间发酵液对昆虫血腔毒性的影响第40-41页
  4 结论与讨论:第41-42页
 第二章 伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii BE杀虫活性物质的分离和生物测定第42-52页
  1 材料与方法第43-47页
   ·实验材料第43页
   ·共生菌的培养第43-44页
   ·共生菌发酵液,各待测液制备第44页
   ·胞内和胞外粗提蛋白的分离第44页
   ·胞外和胞内粗提蛋白含量的测定第44页
   ·胞外和胞内粗提蛋白的SDS-PAGE第44-45页
   ·生物活性测定第45-46页
   ·数据分析第46-47页
  2 结果与分析第47-51页
   ·菌液中各种成分对昆虫的血腔毒性第47页
   ·胞内,胞外粗提蛋白含量的测定第47-48页
   ·胞内和胞外粗提蛋白杀虫活性的比较第48-49页
   ·胞外,胞内粗提蛋白的SDS-PAGE第49页
   ·胞内粗提蛋白对昆虫血腔毒性的LD_(50)第49-51页
  3.结论与讨论第51-52页
 第三章 伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii BE胞内粗提蛋白的性质及纯化初步研究第52-60页
  1 材料与方法第53-55页
   ·实验材料第53页
   ·共生菌培养第53页
   ·胞内粗提蛋白的提取第53页
   ·胞内粗提蛋白的热稳定性第53-54页
   ·胞内粗提蛋白盐析的硫酸铵最佳饱和度第54页
   ·胞内粗提蛋白的凝胶过滤第54页
   ·凝胶过滤后各峰值样品的SDS-PAGE第54页
   ·生物活性测定第54-55页
   ·数据分析第55页
  2 结果与分析第55-59页
   ·胞内粗提蛋白盐析的最佳硫酸铵饱和度第55-56页
   ·胞内粗提蛋白稳定性第56页
   ·胞内粗提蛋白的柱层析结果第56-57页
   ·柱层析后不同峰值处蛋白的SDS-PAGE以及各峰值处的杀虫活性第57-58页
   ·胞内粗提蛋白柱层析后杀虫活性最高物质对昆虫血腔毒性的LD_(50)第58页
   ·柱层析后杀虫活性最高物质对昆虫口服毒性的LD_(50)第58-59页
  3 结论与讨论第59-60页
全文结论第60-61页
参考文献第61-66页
致谢第66页

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