归芍巴布剂制剂工艺和质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-37页 |
| 一、痛经研究进展 | 第10-17页 |
| 二、巴布剂研究进展 | 第17-25页 |
| 三、方药研究进展 | 第25-37页 |
| 实验研究 | 第37-80页 |
| 引言 | 第37-39页 |
| 一、提取工艺研究 | 第39-50页 |
| 1 当归、香附提取工艺研究 | 第39-46页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第39-41页 |
| ·芳香水和药渣提取 | 第41-44页 |
| ·小结与讨论 | 第44-46页 |
| 2 白芍提取工艺优选 | 第46-49页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·方法与结果 | 第46-49页 |
| ·小结与讨论 | 第49页 |
| 3 提取工艺小结 | 第49-50页 |
| 二、制备工艺研究 | 第50-71页 |
| 1 制剂处方筛选 | 第50-63页 |
| ·基质种类筛选 | 第50-58页 |
| ·黏着剂 | 第50-52页 |
| ·凝胶体系性能 | 第52-54页 |
| ·保湿剂 | 第54-56页 |
| ·交联剂 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·基质用量筛选 | 第58-62页 |
| ·仪器与试药 | 第58页 |
| ·方法与结果 | 第58-62页 |
| ·小结与讨论 | 第62页 |
| ·制剂处方筛选小结 | 第62-63页 |
| 2 体外经皮释药研究 | 第63-67页 |
| ·仪器与试药 | 第63页 |
| ·方法与结果 | 第63-66页 |
| ·促渗剂种类筛选 | 第63-64页 |
| ·促渗剂用量筛选 | 第64-66页 |
| ·小结与讨论 | 第66-67页 |
| 3 成型工艺优选 | 第67-70页 |
| ·混合工序优选 | 第67-69页 |
| ·干燥时间筛选 | 第69-70页 |
| 4 制备工艺小结与讨论 | 第70-71页 |
| 三、质量标准研究 | 第71-80页 |
| 1 药品原料（药材）及辅料质量标准 | 第71-72页 |
| 2 药品成品质量标准研究 | 第72-80页 |
| ·仪器与试药 | 第72页 |
| ·方法与结果 | 第72-78页 |
| ·性状 | 第72页 |
| ·规格 | 第72页 |
| ·检查项目 | 第72-74页 |
| ·定性鉴别 | 第74-75页 |
| ·含量测定 | 第75-78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 总结与讨论 | 第80-81页 |
| 一、巴布剂基质种类 | 第80页 |
| 二、均匀实验设计 | 第80页 |
| 三、透皮释药研究 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
