中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
缩略语表 | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-41页 |
·卵子的“嫁妆”——卵黄 | 第13-14页 |
·卵黄的形成 | 第13-14页 |
·卵黄的消耗 | 第14页 |
·细胞运动和细胞命运决定 | 第14-27页 |
·原肠期的形态发生运动 | 第15-17页 |
·器官原基形成过程中的形态发生运动 | 第17-18页 |
·形态发生的细胞和分子基础 | 第18-20页 |
·形态发生素(morphogen) | 第20页 |
·经典Wnt 通路 | 第20-24页 |
·非经典Wnt 通路 | 第24-27页 |
·器官发生――以鱼类的消化系统为例 | 第27-30页 |
·肠道 | 第27-29页 |
·肝脏 | 第29-30页 |
·阿朴脂蛋白 | 第30-34页 |
·脂蛋白与脂类代谢 | 第30-32页 |
·脂蛋白与胚胎发育调控信号 | 第32页 |
·哺乳动物的阿朴脂蛋白 | 第32-33页 |
·鱼类阿朴脂蛋白 | 第33-34页 |
·抗冻蛋白 | 第34-37页 |
·抗冻蛋白的分子和结构特征 | 第34-36页 |
·抗冻蛋白的种属分布和进化 | 第36-37页 |
·Morpholino 基因敲降技术 | 第37-39页 |
·Morpholino 的发展历史 | 第37-38页 |
·Morpholino 的功能 | 第38-39页 |
·本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
第二章 材料与方法 | 第41-55页 |
·主要仪器设备 | 第41页 |
·试剂盒、主要试剂 | 第41-43页 |
·试剂盒 | 第41-42页 |
·试剂和酶 | 第42页 |
·载体和菌株 | 第42-43页 |
·实验材料 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-55页 |
·RNA 的提取 | 第43-44页 |
·SMART cDNA 的合成 | 第44-45页 |
·RACE-PCR 获得cDNA 全长序列 | 第45-46页 |
·序列分析 | 第46页 |
·RT-PCR 和Real-Time PCR | 第46-48页 |
·探针标记 | 第48-49页 |
·胚胎整体原位杂交 | 第49-50页 |
·Western blot 免疫印记 | 第50-51页 |
·冰冻切片 | 第51页 |
·免疫荧光定位 | 第51-52页 |
·体外转录合成mRNA | 第52-53页 |
·Morpholino | 第53页 |
·显微注射 | 第53页 |
·Oil Red O 染色 | 第53-54页 |
·细胞追踪实验 | 第54-55页 |
第三章 银鲫CagApo-14 基因的研究 | 第55-72页 |
·银鲫CagApo-14 基因的克隆与序列分析 | 第55-57页 |
·银鲫CagApo-14 基因在胚胎发育过程中的时空表达格式 | 第57-59页 |
·银鲫CagApo-14 蛋白在银鲫胚胎中的定位 | 第59-62页 |
·银鲫CagApo-14 蛋白在银鲫成体组织中的定位 | 第62-64页 |
·银鲫CagApo-14 基因敲降的表型分析 | 第64-69页 |
·CagApo-14 参与调节肠道及其附属器官的生长 | 第69-72页 |
第四章 斑马鱼DrAfp4 基因的研究 | 第72-97页 |
·银鲫CagAfp4 基因和斑马鱼DrAfp4 基因的克隆与序列分析 | 第72-78页 |
·斑马鱼DrAfp4 基因在胚胎发育过程中的时空表达格式 | 第78-81页 |
·MO 设计与特异性检验 | 第81-87页 |
·斑马鱼DrAfp4a 基因敲降的表型 | 第87-88页 |
·斑马鱼DrAfp46 基因敲降的表型 | 第88页 |
·挽救实验 | 第88-90页 |
·斑马鱼DrAfp4a 基因的敲降将阻碍会聚-延伸运动 | 第90-94页 |
·斑马鱼DrAfp46 基因的敲降将导致脂类代谢故障 | 第94-97页 |
第五章 讨论 | 第97-103页 |
·YSL 特异表达基因可能参与的功能 | 第97-98页 |
·CagApo-14 和DrAfp46 参与脂类运输 | 第98-99页 |
·CagApo-14 参与消化系统的发育 | 第99-101页 |
·基因复制与功能分歧 | 第101-103页 |
总结 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-112页 |
附录 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |