| 提要 | 第1-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 材料与方法 | 第11-20页 |
| 1 主要材料 | 第11-13页 |
| ·菌株和质粒 | 第11页 |
| ·酶和试剂 | 第11-12页 |
| ·仪器设备 | 第12页 |
| ·引物设计及合成 | 第12-13页 |
| ·培养基 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-20页 |
| ·变形链球菌tuf基因片段的获取 | 第13-16页 |
| ·目的片段的TA克隆 | 第16-20页 |
| 结果 | 第20-22页 |
| 1. PCR扩增产物 | 第20页 |
| 2. 酶切鉴定重组质粒DNA | 第20-21页 |
| 3. 目的基因测序结果 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-28页 |
| 1. PCR反应条件的选择 | 第22-23页 |
| 2. 变形链球菌耐酸性相关基因 | 第23-25页 |
| 3. 延伸因子作用的扩展 | 第25-27页 |
| 4. 展望 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 中文摘要 | 第33-36页 |
| 英文摘要 | 第36-40页 |
| 附录 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 导师及作者简介 | 第48-49页 |