猫杯状病毒全基因组序列分析和感染性克隆的构建
| 提要 | 第1-5页 |
| 英文缩略词表 | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一章 猫杯状病毒生物学特性研究进展 | 第11-25页 |
| 1 病毒的生物学特性 | 第12-15页 |
| 2 病毒基因组结构特点 | 第15-20页 |
| 3 VPg 蛋白 | 第20页 |
| 4 亚基因组 | 第20-21页 |
| 5 疫苗 | 第21-23页 |
| 6 防治措施 | 第23-25页 |
| 第二章 RNA 病毒感染性克隆研究进展 | 第25-39页 |
| 1 发展历史 | 第25-28页 |
| 2 感染性克隆构建的原理和构建方法 | 第28-34页 |
| 3 负链RNA病毒 | 第34-35页 |
| 4 双链RNA 病毒 | 第35页 |
| 5 感染性克隆的应用 | 第35-38页 |
| 6 存在的问题 | 第38-39页 |
| 第二篇 研究内容 | 第39-78页 |
| 第一章 FCV 全基因组的克隆及序列分析 | 第39-62页 |
| 1 材料和方法 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-47页 |
| 2 结果 | 第47-54页 |
| ·RT-PCR 结果 | 第47-48页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第48-49页 |
| ·重组PCR 结果 | 第49-50页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第50页 |
| ·基因序列测定结果 | 第50页 |
| ·FCV 全基因序列分析 | 第50-52页 |
| ·开放阅读框及其编码的氨基酸序列分析 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-60页 |
| ·全基因组的克隆 | 第54-55页 |
| ·FCV 全基因组序列分析 | 第55-60页 |
| 4 小结 | 第60-62页 |
| 第二章 FCV 感染性克隆的构建 | 第62-77页 |
| 1 材料和方法 | 第62-69页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-69页 |
| 2 结果 | 第69-74页 |
| ·PCR 结果 | 第69页 |
| ·重组PCR 及酶切鉴定 | 第69-70页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第70-71页 |
| ·体外转录 | 第71页 |
| ·体外转染 | 第71-73页 |
| ·感染性克隆的鉴定 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·关于FCV 全基因组的扩增 | 第74页 |
| ·关于感染性克隆的构建 | 第74-76页 |
| ·启动子的选择 | 第76页 |
| ·关于VPg 蛋白 | 第76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 附录 | 第87-95页 |
| 中文摘要 | 第95-97页 |
| 英文摘要 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 导师简介 | 第100-101页 |
| 作者简介 | 第101页 |
