| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·CBF1 基因 | 第9-13页 |
| ·CBF 基因家族 | 第9-10页 |
| ·CBF1蛋白的特性 | 第10页 |
| ·CBF转录激活因子对COR基因的表达调节 | 第10-12页 |
| ·CBF基因的表达 | 第12-13页 |
| ·无选择标记基因转基因植物研究进展 | 第13-14页 |
| ·转座子介导 | 第14页 |
| ·位点特异性重组系统介导 | 第14页 |
| ·共转化 | 第14页 |
| ·脱氧葡萄糖筛选系统 | 第14-15页 |
| ·百脉根基因工程 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2. 材料与方法 | 第17-29页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·质粒和菌种 | 第17页 |
| ·试剂、酶类及抗体 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·实验所用引物 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-29页 |
| ·基因的获得 | 第18-20页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第20-23页 |
| ·植物表达载体转入到农杆菌中 | 第23-25页 |
| ·百脉根脱氧葡萄糖利用试验 | 第25页 |
| ·利用农杆菌转化百脉根的方法 | 第25-26页 |
| ·转基因百脉根的检测 | 第26-27页 |
| ·转基因百脉根脯氨酸含量测定 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-39页 |
| ·基因的获得 | 第29页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第29-32页 |
| ·引物的设计 | 第29页 |
| ·TA 克隆 | 第29-30页 |
| ·CBF1 测序的结果 | 第30页 |
| ·重组质粒pCAMBIA3300-CBF1 的构建 | 第30-31页 |
| ·重组质粒pCAMBIA5300 的构建 | 第31页 |
| ·重组质粒pCAMBIA5300-CBF1 的构建 | 第31-32页 |
| ·转基因百脉根的获得 | 第32-34页 |
| ·百脉根脱氧葡萄糖利用试验 | 第32-33页 |
| ·农杆菌介导的百脉根转化 | 第33-34页 |
| ·转基因百脉根植株的分子检测 | 第34-36页 |
| ·转基因百脉根植株的生理指标检测 | 第36-39页 |
| ·标准曲线的制备 | 第36-37页 |
| ·样品脯氨酸含量测定 | 第37-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-41页 |
| ·利用脱氧葡萄糖筛选系统转化百脉根 | 第39页 |
| ·转CBF1 基因到百脉根中的研究 | 第39-41页 |
| 5. 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48页 |