| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·珍珠黄杨研究概况 | 第8-10页 |
| ·珍珠黄杨的生物学特性、生态学习性 | 第8-9页 |
| ·黄杨属及珍珠黄杨当前的研究概况 | 第9-10页 |
| ·指纹图谱 | 第10-17页 |
| ·蛋白质电泳指纹图谱 | 第10-12页 |
| ·同工酶概述 | 第10-11页 |
| ·同工酶电泳技术的应用 | 第11-12页 |
| ·DNA 指纹图谱 | 第12-13页 |
| ·简单重复序列区间（ISSR）标记技术 | 第13-17页 |
| ·ISSR 标记技术的原理 | 第13-14页 |
| ·ISSR 标记技术的特点 | 第14页 |
| ·与其它分子标记技术的比较 | 第14-15页 |
| ·ISSR 标记技术的应用 | 第15-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 珍珠黄杨无性系过氧化物同工酶指纹图谱分析 | 第19-26页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·试验方法 | 第21-23页 |
| ·实验化学试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验溶液配制 | 第21-22页 |
| ·样品的制备 | 第22页 |
| ·凝胶的制备 | 第22页 |
| ·加样和电泳 | 第22页 |
| ·染色 | 第22-23页 |
| ·酶谱记录 | 第23页 |
| ·过氧化物酶同工酶酶谱分析 | 第23-24页 |
| ·小结与讨论 | 第24-26页 |
| ·同工酶的选择以及染色方法的选择 | 第24-25页 |
| ·酶谱分析 | 第25-26页 |
| 第三章 珍珠黄杨无性系 ISSR 指纹图谱分析 | 第26-39页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·实验化学试剂 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·CTAB 提取法 | 第26-27页 |
| ·SDS 提取法 | 第27页 |
| ·DNA 的检测 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·紫外光谱检测 | 第27-28页 |
| ·珍珠黄杨 ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第28页 |
| ·引物筛选及扩增反应 | 第28页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第28页 |
| ·数据处理与分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-36页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·珍珠黄杨 ISSR 反应体系优化 | 第30-33页 |
| ·模板 DNA 浓度的确定 | 第30页 |
| ·Mg~(2+)浓度对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·引物浓度对反应的影响 | 第31页 |
| ·dNTP 浓度对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·Taq 酶对反应的影响 | 第32页 |
| ·PCR 退火温度的选择 | 第32-33页 |
| ·珍珠黄杨无性系 ISSR 指纹图谱分析 | 第33-35页 |
| ·聚类与亲缘关系分析 | 第35-36页 |
| ·结论与讨论 | 第36-39页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·扩增产物的电泳与判读 | 第38页 |
| ·ISSR 引物多态性 | 第38-39页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第39-41页 |
| ·POD 同工酶指纹图谱 | 第39页 |
| ·ISSR 指纹图谱 | 第39页 |
| ·POD 同工酶指纹图谱与 ISSR 指纹图谱比较 | 第39-40页 |
| ·未来研究重点展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 详细摘要 | 第45-48页 |