| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-21页 |
| 前言 | 第10页 |
| ·拟南芥开花诱导研究进展 | 第10-16页 |
| ·光周期途径 | 第11-13页 |
| ·春化途径 | 第13-14页 |
| ·自主途径 | 第14页 |
| ·GA途径 | 第14-16页 |
| ·开花诱导调控的保守性 | 第16-17页 |
| ·水稻抽穗期基因的研究 | 第17-21页 |
| 第二部分 材料及方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·细菌培养基 | 第21页 |
| ·LB培养基用于培养大肠杆菌 | 第21页 |
| ·YEB培养基用于培养农杆菌 | 第21页 |
| ·水稻组织培养培养基 | 第21-22页 |
| ·农杆菌转化用培养基 | 第22页 |
| ·外植体培养 | 第22页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·水稻叶片总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·一步法提取植物总RNA | 第23-24页 |
| ·器皿处理 | 第23页 |
| ·所需试剂 | 第23页 |
| ·实验操作 | 第23-24页 |
| ·RNA的浓度测定和质量鉴定 | 第24页 |
| ·质粒DNA的制备 | 第24-28页 |
| ·大肠杆菌受体细菌的培养 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第24页 |
| ·质粒的转化 | 第24-25页 |
| ·质粒DNA的小量提取 | 第25-26页 |
| ·质粒DNA的大量提取 | 第26页 |
| ·质粒的酶切 | 第26-27页 |
| ·PCR初步筛选重组转化子 | 第27-28页 |
| ·酶切检测重组载体 | 第28页 |
| ·PT-PCR | 第28-29页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第28页 |
| ·PCR反应 | 第28-29页 |
| ·蛋白原核表达程序 | 第29-31页 |
| ·蛋白原核表达小试 | 第29页 |
| ·蛋白原核大量表达 | 第29-31页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第31-40页 |
| ·水稻早熟材料的表型鉴定 | 第31-32页 |
| ·水稻显性早熟材料D459定位群体F2的抽穗期分析 | 第32页 |
| ·Ef-s基因的图位克隆 | 第32-37页 |
| ·Ef-s的初定位 | 第32-33页 |
| ·Ef-s的精细定位 | 第33-35页 |
| ·候选基因的筛选 | 第35-37页 |
| ·讨论与结论 | 第37-40页 |
| 第四部分 一个新的MYB转录因子的研究 | 第40-46页 |
| ·MYB的背景简介 | 第40-42页 |
| ·新MYB转录因子发现及研究 | 第42-45页 |
| ·OsMCB2g过量表达载体构建 | 第43-44页 |
| ·OsMCB2g蛋白表达载体构建 | 第44-45页 |
| ·讨论与结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 发表论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |