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人类肝脏氧化应激反应和氧化还原调控网络的初步研究

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
主要英文缩略词第10-12页
目录第12-14页
前言第14-20页
第一章 用氧化应激反应和氧化还原调控相关蛋白筛选人肝脏cDNA文库第20-52页
 一、材料和方法第24-36页
  1. 材料第24-27页
  2. 方法第27-36页
 二、结果第36-49页
  1. 文库鉴定及其扩增第36-37页
  2. 诱饵载体的构建第37-38页
  3. 诱饵自激活检测第38-40页
  4. Y2H筛库第40-47页
  5. 相互作用的初步分析第47-49页
 三、讨论第49-52页
第二章 相互作用数据的评价第52-83页
 一、材料和方法第54-55页
  1. 酵母回转验证第54页
  2. 生物信息学分析方法第54-55页
 二、结果第55-66页
  1. 酵母回转验证第55-57页
  2. 生物信息分析结果第57-62页
   ·已知相互作用的判定第57-58页
   ·与表达谱及基因敲除表型数据的整合第58-59页
   ·GO注释第59-61页
   ·相互作用结构域第61-62页
   ·模式生物同源性比较第62页
  3. 相互作用数据的整体评价第62-66页
 三、讨论第66-83页
  一、技术策略与方法第69页
   1. LCI数据的产生第69页
   2. 网络的构建第69页
   3. 相互作用数据的挖掘第69页
  二、相互作用网络的构建第69-75页
   1. LCI相互作用网络第69-70页
   2. Y2H相互作用网络第70-73页
   3. 整合 LCI和 Y2H相互作用的网络第73-75页
  三、相互作用数据的挖掘第75-83页
   1. 潜在的信号通路间的交联——Keap1-p65的相互作用第75-77页
   2. 揭示重要蛋白的作用机制——Keap1-Nrf1的相互作用第77-78页
   3. 揭示新蛋白的重要功能——Trx2-THAP1、Trx2-GASP2和Keap1-TSC22D4的相互作用第78-80页
   4. 揭示已知相互作用的其它重要功能——PRDX2-JAB1的相互作用第80-81页
   5. 发现重要蛋白复合物——PRDXs复合物第81-83页
结论第83-85页
存在问题和展望第85-86页
参考文献第86-102页
附录1: 诱饵基因引物和酵母菌落 PCR鉴定引物第102-105页
附录2: 已知相互作用 LCI第105-106页
附录3: 基因敲除表型第106-109页
在读期间发表或投稿的论文第109-110页
致谢第110页

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