| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 常用缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-23页 |
| ·DEHP 简介 | 第12-14页 |
| ·DEHP 的暴露途径 | 第12-13页 |
| ·DEHP 的代谢 | 第13页 |
| ·DEHP 的毒性相关研究 | 第13-14页 |
| ·神经元凋亡 | 第14-20页 |
| ·细胞凋亡简介 | 第14-16页 |
| ·Caspase 蛋白家族 | 第16-17页 |
| ·神经元凋亡 | 第17-20页 |
| ·氧化损伤 | 第20-23页 |
| ·氧化损伤与自由基 | 第20-21页 |
| ·ROS 对线粒体的损伤 | 第21-23页 |
| 第二章 大鼠胎鼠海马神经元的原代培养 | 第23-29页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·仪器及设备 | 第23-24页 |
| ·药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·海马神经元的原代培养 | 第26-27页 |
| ·铺板 | 第26页 |
| ·海马神经元培养 | 第26-27页 |
| ·海马神经元的形态观察 | 第27-28页 |
| ·本章小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 DEHP 影响体外培养的海马神经元的形态与活性 | 第29-33页 |
| ·实验原理 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·主要试剂配制 | 第29-30页 |
| ·实验设计 | 第30页 |
| ·细胞活力测定步骤 | 第30页 |
| ·统计学处理 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-32页 |
| ·DEHP 对神经元形态的影响 | 第31-32页 |
| ·DEHP 对神经元活力的影响 | 第32页 |
| ·本章讨论与小结 | 第32-33页 |
| 第四章 DEHP 引起海马神经元凋亡 | 第33-40页 |
| ·实验原理 | 第33页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·仪器与设备 | 第33-34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·主要试剂配制 | 第34页 |
| ·实验设计 | 第34-35页 |
| ·实验步骤 | 第35页 |
| ·Hoechst 33258 染色 | 第35页 |
| ·Caspase‐3 活力测定 | 第35页 |
| ·统计学处理 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-39页 |
| ·Hoechst 33258 染色观察神经元凋亡形态 | 第36-39页 |
| ·Caspase‐3 活力测定 | 第39页 |
| ·本章讨论与小结 | 第39-40页 |
| 第五章 DEHP 对海马神经元的氧化损伤 | 第40-49页 |
| ·实验原理 | 第40-42页 |
| ·DCFH‐DA 测 ROS 含量 | 第40-41页 |
| ·WST‐1 法测定 SOD 活力 | 第41-42页 |
| ·GSH 含量测定 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·仪器与设备 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·主要试剂配制 | 第42页 |
| ·实验设计 | 第42-43页 |
| ·实验步骤 | 第43-44页 |
| ·ROS 含量测定 | 第43页 |
| ·SOD 活力测定 | 第43页 |
| ·谷胱甘肽含量测定 | 第43-44页 |
| ·统计学处理 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-47页 |
| ·DEHP 促进 ROS 表达水平 | 第44-46页 |
| ·DEHP 对 SOD 活力和 GSH 水平的影响 | 第46-47页 |
| ·本章讨论与小结 | 第47-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 研究生期间发表的文章 | 第55页 |
