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α-蒎烯—马来酸酐加成物及其新型衍生物的合成研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 绪论第9-19页
   ·松节油概述第9-13页
     ·松节油的组成和性质第9-10页
     ·松节油生产和深加工现状第10-13页
   ·α-蒎烯-马来酸酐加成物(TMA)及其衍生物的研究进展第13-14页
   ·本文的研究设想第14-16页
 参考文献第16-19页
第二章 α-蒎烯-马来酸酐加成物(TMA)的合成研究第19-31页
   ·引言第19页
   ·实验部分第19-22页
     ·主要原料、试剂及仪器第20页
     ·α-蒎烯的GC分析第20页
     ·TMA的合成与纯化第20页
     ·正交试验第20-21页
     ·TMA的IR分析第21页
     ·TMA的TLC分析第21页
     ·TMA的GC分析第21页
     ·TMA的GC-MS分析第21-22页
   ·结果与讨论第22-29页
     ·α-蒎烯的GC分析第22页
     ·优化条件的确定第22-23页
     ·TMA的IR分析第23页
     ·TMA的TLC分析第23-24页
     ·TMA的GC分析第24页
     ·TMA的GC-MS分析结果第24-29页
   ·小结第29-30页
 参考文献第30-31页
第三章 N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基(硫)脲的合成研究第31-51页
   ·引言第31页
   ·实验部分第31-34页
     ·主要原料、试剂和仪器第31页
     ·N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基脲的合成路线第31-32页
     ·N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-对甲苯基硫脲合成路线第32-33页
     ·中间体苯脲、对甲苯脲、对氯苯脲的合成与纯化第33页
     ·中间体对甲苯硫脲合成与纯化第33页
     ·目标产物la-ld的合成第33页
     ·la-ld的分析第33-34页
   ·结果与讨论第34-49页
     ·中间体苯脲、对甲苯脲、对氯苯脲、对甲苯硫脲的IR分析第34-37页
     ·la-ld的合成条件讨论第37页
     ·纯化目标产物la-ld的方法比较第37页
     ·la-ld的TLC分析第37-38页
     ·la-ld的IR分析第38-41页
     ·la-ld的MS分析结果第41-45页
     ·la-ld的UV全波段扫描分析第45-47页
     ·la-ld的~1H-NMR与~(13)C-NMR分析结果第47-49页
   ·小结第49-50页
 参考文献第50-51页
第四章 α-蒎烯-马来二酸二异辛酯的合成研究第51-60页
   ·引言第51页
   ·实验部分第51-54页
     ·主要原料、试剂和仪器第52页
     ·2e的合成第52页
     ·酯化率的测定第52页
     ·正交实验第52-53页
     ·2e的TLC分析第53页
     ·2e的IR分析第53-54页
     ·2e的MS分析第54页
     ·2e的~1H-NMR分析第54页
     ·微波法合成2e第54页
   ·结果与讨论第54-58页
     ·合成2e优化条件的确定第54页
     ·2e的TLC分析第54-55页
     ·2e的IR分析第55-56页
     ·2e的MS分析第56页
     ·2e的~1H-NMR分析第56-57页
     ·微波合成2e的讨论第57-58页
   ·小结第58-59页
 参考文献第59-60页
第五章 α-蒎烯-马来酰胺基乙醇的合成研究第60-68页
   ·引言第60页
   ·实验部分第60-62页
     ·主要原料、试剂和仪器第60页
     ·合成路线第60-61页
     ·3f的合成第61页
     ·3f的分析和表征第61页
     ·3f的表面张力和临界胶束浓度(CMC)的测定第61-62页
   ·结果与讨论第62-66页
     ·合成3f的工艺条件讨论第62页
     ·3f的IR分析第62-63页
     ·3f的TLC分析第63-64页
     ·3f的MS分析结果第64页
     ·3f的~1H-NMR分析结果第64-65页
     ·3f的水溶液的表面张力和临界胶束浓度的测定结果第65-66页
   ·小结第66-67页
 参考文献第67-68页
第六章 结论与展望第68-69页
致谢第69-70页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第70-71页
附录第71-75页

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