| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| Ⅰ 文献综述 | 第12-25页 |
| 一 植物致病毒素的分类及应用 | 第12-17页 |
| 1 植物病原真菌毒素的分类 | 第12-16页 |
| ·寄主选择性毒素(HSTs) | 第12-14页 |
| ·寄主非选择性毒素(NHSTs) | 第14-16页 |
| 2 毒素的应用研究 | 第16-17页 |
| ·抗病突变体的筛选 | 第16页 |
| ·品种抗病性鉴定 | 第16页 |
| ·毒素与交互保护 | 第16-17页 |
| ·真菌生理小种分类 | 第17页 |
| ·毒素物质的利用及开发 | 第17页 |
| 二 植物诱导抗病性 | 第17-20页 |
| 1 植物诱导抗性 | 第17-19页 |
| 2 诱导抗病性的特点 | 第19页 |
| ·抗性不能遗传 | 第19页 |
| ·诱导物种类繁杂 | 第19页 |
| ·适用范围广 | 第19页 |
| ·可控性 | 第19页 |
| 3 诱导抗病性的应用 | 第19-20页 |
| 三 棉花黄萎病的一般情况 | 第20-25页 |
| 1 棉花黄萎病的分布 | 第20-21页 |
| 2 棉花黄萎病的症状 | 第21-22页 |
| 3 棉花黄萎病的病原 | 第22-23页 |
| 4 传播途径和发病条件 | 第23-25页 |
| Ⅱ 实验部分 | 第25-58页 |
| 第一部分 棉花黄萎病菌毒素对棉花根冠细胞的影响 | 第25-33页 |
| 1 棉花黄萎病病菌的复壮培养 | 第25页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验药品 | 第25页 |
| ·棉花黄萎病的复壮培养 | 第25页 |
| 2 棉花黄萎病毒素液的制备及活性检测 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·制备四种毒素 | 第25-26页 |
| ·毒素滤液的浓度测定 | 第26-27页 |
| ·毒素生物活性测定 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-28页 |
| 4 不同测定条件对根冠细胞死亡率的影响 | 第28-33页 |
| ·材料和方法 | 第28页 |
| ·菌种的复壮培养 | 第28-29页 |
| ·毒素的制备 | 第29页 |
| ·根冠细胞的制备 | 第29页 |
| ·制片观察 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32-33页 |
| 第二部分 棉花根部损伤程度对感染黄萎病菌后体内相关酶的影响 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·致萎度 | 第35-36页 |
| ·棉花叶片内POD酶活性变化 | 第36-37页 |
| ·棉花叶片内SOD酶活性变化 | 第37-38页 |
| ·棉花叶片内MDA含量的变化 | 第38页 |
| 3 结论 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 第三部分 低浓度病菌培养液对棉花体内相关酶的影响 | 第40-53页 |
| 1 毒蛋白含量的测定 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40页 |
| ·样品提取液中蛋白质浓度的测定 | 第40页 |
| 2 用低浓度预处理棉苗 | 第40-41页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-51页 |
| ·棉苗外在表现 | 第41-43页 |
| ·用低浓度预处理后POD酶活性 | 第43-46页 |
| ·用低浓度预处理后SOD活性 | 第46-49页 |
| ·用低浓度预处理后MDA活性 | 第49-51页 |
| 4 结论与讨论 | 第51-53页 |
| 第四部分 预处理后接高浓度的毒素液后棉苗生理生化的变化 | 第53-58页 |
| 1 预处理后用高浓度毒素液处理棉苗 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·预处理后用高浓度毒素处理的SOD活性 | 第53-54页 |
| ·预处理后用高浓度毒素处理的POD活性 | 第54-55页 |
| ·预处理后用高浓度毒素处理的MDA的含量 | 第55-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-58页 |
| Ⅲ 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |