摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
前言 | 第7-16页 |
1 材料与方法 | 第16-21页 |
·试验材料 | 第16页 |
·试验方法 | 第16-21页 |
·外部形态比较 | 第16页 |
·基因组总DNA提取 | 第16-17页 |
·DNA电泳检测 | 第17页 |
·DNA浓度测定及定量稀释 | 第17页 |
·RAPD分析 | 第17-19页 |
·引物筛选 | 第19页 |
·数据处理及分析 | 第19-21页 |
2 结果与分析 | 第21-46页 |
·形态学观察结果 | 第21页 |
·CTAB改良法提取苜蓿DNA的质量及产率 | 第21-24页 |
·苜蓿RAPD反应体系优化 | 第24-28页 |
·模板DNA浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第24页 |
·引物浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第24页 |
·dNTP浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第24-25页 |
·Taq DNA聚合酶浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第25页 |
·MgCl_2浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第25-26页 |
·扩增反应程序主循环次数对RAPD扩增效果的影响 | 第26-28页 |
·引物的筛选 | 第28-30页 |
·扩增结果的RAPD图谱分析 | 第30-38页 |
·苜蓿品种的鉴别与特征RAPD标记的选拔 | 第38-43页 |
·42个苜蓿品种UPGMA聚类分析 | 第43-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
·DNA的提取 | 第46页 |
·RAPD反应条件的建立及应注意的问题 | 第46-48页 |
·RAPD在苜蓿品种鉴定中的应用 | 第48页 |
4 结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
附表 | 第55-61页 |
致谢 | 第61页 |