| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| ·钯催化概述 | 第9页 |
| ·钯催化的交叉偶联反应 | 第9-13页 |
| ·钯催化剂的配体 | 第10页 |
| ·钯催化循环的基元反应 | 第10-11页 |
| ·钯催化偶联反应的类型 | 第11-13页 |
| ·催化剂POPd,POPd1,POPd2简介 | 第13-15页 |
| 第二章 3-甲巯基苯硼酸与芳溴的Suzuki交叉偶联反应 | 第15-35页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应 | 第15页 |
| ·Suzuki偶联反应机理 | 第15-16页 |
| ·钯催化Suzuki偶联反应的应用 | 第16-18页 |
| ·在液晶材料领域的应用 | 第16-17页 |
| ·在医药和生化领域的应用 | 第17-18页 |
| ·在高分子化学领域的应用 | 第18页 |
| ·课题意义 | 第18-20页 |
| ·实验部分 | 第20-29页 |
| ·原料与试剂 | 第20页 |
| ·原料及溶剂的处理 | 第20-21页 |
| ·仪器装置 | 第21页 |
| ·实验过程 | 第21-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-35页 |
| ·3-甲巯基苯硼酸与溴苯的Suzuki交叉偶联反应 | 第29-30页 |
| ·3-甲巯基苯硼酸与取代溴苯的Suzuki交叉偶联反应 | 第30-32页 |
| ·反应体系中催化剂的通用性 | 第32-33页 |
| ·3-甲巯基苯硼酸与溴代芳杂环的Suzuki交叉偶联反应 | 第33-35页 |
| 第三章 吲哚与芳溴的钯催化直接交叉偶联反应 | 第35-54页 |
| ·杂环化学概述 | 第35页 |
| ·关于吲哚的性质及取代吲哚的用途 | 第35-36页 |
| ·芳基吲哚的合成反应 | 第36-41页 |
| ·N-取代吲哚的偶联反应 | 第37-39页 |
| ·N-芳基吲哚的合成 | 第39-40页 |
| ·吲哚与芳香卤代物的直接偶联 | 第40页 |
| ·环合法生成3-芳基吲哚 | 第40-41页 |
| ·课题意义 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-48页 |
| ·原料与试剂及仪器装置 | 第42页 |
| ·实验过程 | 第42-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·原料配比对反应的影响 | 第48-49页 |
| ·不同的碱对反应的影响 | 第49页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第49-50页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| ·吲哚与溴代芳(杂)环的反应 | 第51页 |
| ·取代吲哚与溴苯的偶联反应 | 第51-52页 |
| ·吲哚与芳溴的Pd催化偶联反应过程探讨 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
