摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-26页 |
·陆地上铀矿的情况 | 第8页 |
·海水提铀的原因及现状 | 第8-9页 |
·海水中铀的存在形式 | 第9-10页 |
·海水提铀的分子识别及提取机理 | 第10-11页 |
·海水提铀的方法 | 第11-13页 |
·吸附剂提铀的方式及对吸附剂的要求 | 第13-14页 |
·吸附剂提铀的装置方式 | 第14-15页 |
·海水提铀吸附剂的脱附体系 | 第15-16页 |
·吸脱附铀量的测定方法 | 第16-17页 |
·海水提铀的吸附剂情况 | 第17-19页 |
·偕胺肟基螯合物的发展及工艺 | 第19-20页 |
·偕胺肟基螯合纤维吸附剂研制的方法 | 第20-21页 |
·国内对偕胺肟基螯合纤维的合成及工艺 | 第21-23页 |
·偕胺肟基螯合纤维的稳定性及改善 | 第23页 |
·电化学聚合 | 第23-24页 |
·分子自组装 | 第24-25页 |
·本论文的研究内容 | 第25-26页 |
第二章 含螯合基团修饰电极的研制 | 第26-41页 |
·丙烯腈在铝阴极的电化学聚合 | 第26-32页 |
·实验部分 | 第26-28页 |
·实验材料与试剂 | 第26-27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·丙烯腈、N,N—二甲基甲酰胺和BPO的精制 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·聚合涂层厚度的测定 | 第28页 |
·结果与讨论 | 第28-32页 |
·本体聚合和电化学聚合的差异 | 第28页 |
·支持电解质对聚合成膜的影响 | 第28-29页 |
·支持电解质的量对聚合成膜的影响 | 第29-30页 |
·丙烯腈加入量对成膜厚度的影响 | 第30页 |
·电化学聚合电压对成膜厚度的影响 | 第30-31页 |
·电化学聚合时间对成膜厚度的影响 | 第31-32页 |
·含螯合基团修饰电极的研制 | 第32-36页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·实验原料 | 第32页 |
·实验仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-36页 |
·pH值对偕胺肟基化反应的影响 | 第33页 |
·反应时间对偕胺肟基化反应的影响 | 第33-34页 |
·反应温度对偕胺肟基化反应的影响 | 第34-36页 |
·在铝片上本体聚合的聚丙烯腈涂层的偕胺肟基化反应 | 第36页 |
·自组装PAA和PAN | 第36-38页 |
·实验部分 | 第36-37页 |
·实验原料 | 第36页 |
·偶氮二异丁腈(AIBN)的精制 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-37页 |
·自组装膜厚度的计算方法 | 第37页 |
·结果与讨论 | 第37-38页 |
·自组装PAA时间的影响 | 第37-38页 |
·自组装PAN时间的影响 | 第38页 |
·自组装两层膜的铝片偕胺肟基化反应 | 第38页 |
·傅立叶变换红外光谱分析 | 第38-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第三章 含螯合基团的修饰电极对海水中铀的吸脱附 | 第41-62页 |
·实验部分 | 第41-42页 |
·实验原料 | 第41-42页 |
·实验装置 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-60页 |
·铀测定条件的选择 | 第42-44页 |
·铀吸收曲线 | 第42页 |
·偶氮氯磷Ⅲ(CPAⅢ)的吸收曲线 | 第42-43页 |
·偶氮氯磷Ⅲ(CPAⅢ)浓度实验 | 第43页 |
·测定体系的酸度影响 | 第43-44页 |
·显色时间及络合物的稳定性 | 第44页 |
·铀的工作曲线的绘制 | 第44-45页 |
·含有螯合基团的修饰电极吸附铀量的测定方法 | 第45页 |
·脱附电压的确定 | 第45-47页 |
·螯合电极对铀标准溶液的吸附 | 第47-51页 |
·静电吸附和吸附量测定 | 第47-49页 |
·螯合吸附和总吸附量的测定 | 第49-51页 |
·螯合电极对海水中铀的吸附 | 第51-52页 |
·吸附时间对吸附的影响 | 第51页 |
·温度对吸附的影响 | 第51-52页 |
·螯合电极对浓缩海水中铀的吸附 | 第52-54页 |
·吸附时间对吸附的影响 | 第52页 |
·温度对吸附的影响 | 第52-54页 |
·螯合电极对原生态海水的吸附 | 第54-55页 |
·螯合电极重复利用性 | 第55页 |
·用扫描电子显微镜SEM对吸附铀前后的螯合电极表面进行表征 | 第55-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
·结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
发表的论文 | 第67-68页 |