| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-23页 |
| 第一章 真核生物核糖体RNA研究进展 | 第10-18页 |
| 1 rRNA的结构 | 第10-11页 |
| 2 rRNA的功能 | 第11-13页 |
| ·rRNA与mRNA之间相互作用 | 第11页 |
| ·tRNA与rRNA之间的作用 | 第11-12页 |
| ·rRNA在核糖体亚单位联合中的作用 | 第12页 |
| ·抗菌素与rRNA之间的相互作用 | 第12-13页 |
| ·rRNA的催化功能 | 第13页 |
| 3 rRNA的应用 | 第13-15页 |
| ·进化分析 | 第13-14页 |
| ·系统发育研究 | 第14页 |
| ·分类研究 | 第14页 |
| ·疾病诊断 | 第14-15页 |
| 4 球虫rRNA研究进展 | 第15-18页 |
| 第二章 鸡球虫抗药性研究进展 | 第18-23页 |
| 1 抗药性机理研究进展 | 第18-19页 |
| 2 抗药性检测方法 | 第19-23页 |
| ·鸡体试验法 | 第19页 |
| ·超微结构比较法 | 第19-20页 |
| ·PCR技术测定法 | 第20-21页 |
| ·蛋白质技术 | 第21-23页 |
| 第二部分 实验研究 | 第23-59页 |
| 第三章 鸡球虫生物学性状的测试 | 第24-28页 |
| 1 材料和方法 | 第24-26页 |
| ·虫种 | 第24-25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·最短潜伏期时间 | 第25页 |
| ·寄生部位观察 | 第25页 |
| ·卵囊收集 | 第25页 |
| ·卵囊大小测定 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26页 |
| ·最短潜伏期时间 | 第26页 |
| ·寄生部位观察 | 第26页 |
| ·卵囊大小测定 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 鸡球虫18S rDNA克隆测序分析 | 第28-50页 |
| 1 材料和方法 | 第29-36页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·虫株 | 第29页 |
| ·菌株 | 第29页 |
| ·质粒 | 第29页 |
| ·引物 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·主要工具酶 | 第30页 |
| ·试剂盒 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-36页 |
| ·孢子化卵囊收集和纯化 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·克隆 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第34-35页 |
| ·测序与序列分析 | 第35页 |
| ·序列分析 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-47页 |
| ·PCR扩增结果 | 第36页 |
| ·PCR鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·序列登录和下载 | 第37-38页 |
| ·同源性分析 | 第38页 |
| ·多序列比对 | 第38-46页 |
| ·系统发育树构建 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 4 展望 | 第49-50页 |
| 第五章 柔嫩艾美耳球虫地克珠利抗药株、马杜拉霉素抗药株与敏感株孢子化卵囊18S rDNA基因差异分析 | 第50-59页 |
| 1 材料和方法 | 第51页 |
| ·虫株 | 第51页 |
| ·其它材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-57页 |
| ·PCR扩增结果 | 第51页 |
| ·PCR鉴定结果 | 第51-52页 |
| ·序列分析 | 第52页 |
| ·多序列比对 | 第52-55页 |
| ·二级结构差异分析 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 总结 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 论文独创性声明 | 第70页 |
| 论文使用授权声明 | 第70-71页 |