| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-37页 |
| 1 微卫星标记的研究进展及应用 | 第11-18页 |
| ·微卫星标记的形成与消亡 | 第12-13页 |
| ·微卫星标记的分布和功能 | 第13-14页 |
| ·微卫星位点的分离方法 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记的遗传特点 | 第15页 |
| ·微卫星标记的缺陷 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记在动物遗传育种中的应用 | 第16-18页 |
| 2 绵羊遗传连锁图谱研究进展 | 第18-26页 |
| ·遗传标记的选择 | 第19页 |
| ·作图群体 | 第19-22页 |
| ·绵羊遗传连锁图谱的研究进展 | 第22-23页 |
| ·绵羊物理图谱和比较图谱 | 第23-26页 |
| 3 绵羊体重和羊毛性状的研究概况 | 第26-29页 |
| ·体重性状的研究 | 第26-28页 |
| ·羊毛性状的研究 | 第28-29页 |
| 4 绵羊QTL定位研究进展 | 第29-34页 |
| ·QTL定位的常用方法 | 第30-32页 |
| ·QTL定位分析软件及网络资源 | 第32页 |
| ·绵羊QTL定位研究的进展 | 第32-34页 |
| 5 本研究的立题背景和研究的目的意义 | 第34-37页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第37-45页 |
| 1 实验材料 | 第37-38页 |
| ·试验群体 | 第37页 |
| ·耳组织采集 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·主要试剂及配制 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-45页 |
| ·表型资料的测定 | 第38-39页 |
| ·样品DNA的提取 | 第39页 |
| ·微卫星标记的选择与引物合成 | 第39页 |
| ·PCR反应体系和反应条件 | 第39-42页 |
| ·PCR产物检测 | 第42页 |
| ·数据分析方法 | 第42-45页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第45-79页 |
| 1 基因组DNA抽提及微卫星DNA扩增结果 | 第45-47页 |
| ·基因组DNA抽提结果 | 第45页 |
| ·PCR扩增产物用琼脂糖凝胶电泳检测的结果 | 第45页 |
| ·PCR扩增产物用ABI310测序仪检测的结果 | 第45-47页 |
| 2 微卫星标记基因分型结果 | 第47-50页 |
| 3 凉山半细毛羊亲子鉴定的结果 | 第50页 |
| 4 表型资料统计分析结果 | 第50-58页 |
| ·表型资料简单统计分析 | 第50-51页 |
| ·相关系数计算结果 | 第51页 |
| ·各性状在不同家系影响下的方差分析结果 | 第51-53页 |
| ·最小二乘分析结果 | 第53-58页 |
| 5 凉山半细毛羊遗传连锁图谱 | 第58-64页 |
| 6 1、2、3、9号染色体羊毛和体重QTL定位结果 | 第64-79页 |
| ·1号染色体QTL定位结果 | 第64-66页 |
| ·2号染色体QTL定位结果 | 第66-70页 |
| ·3号染色体QTL定位结果 | 第70-73页 |
| ·9号染色体QTL定位结果 | 第73-79页 |
| 第四部分 讨论 | 第79-92页 |
| 1 关于实验方法的讨论 | 第79-81页 |
| ·试验材料的采集与基因组DNA抽提 | 第79页 |
| ·多重PCR体系的建立 | 第79-80页 |
| ·关于PCR产物的检测 | 第80-81页 |
| 2 关于微卫星标记的选择 | 第81-83页 |
| 3 关于实验群体的讨论 | 第83-85页 |
| ·用于QTL研究的资源参考群体 | 第83-84页 |
| ·关于亲子鉴定的讨论 | 第84-85页 |
| 4 关于凉山半细毛羊的体重性状和羊毛性状 | 第85-86页 |
| 5 关于遗传连锁图谱构建的讨论 | 第86-87页 |
| 6 关于QTL定位的讨论 | 第87-90页 |
| ·关于QTL定位的结果 | 第87-88页 |
| ·关于QTL定位方法的讨论 | 第88-89页 |
| ·关于QTL分析的准确性探讨 | 第89页 |
| ·从QTL到基因 | 第89-90页 |
| 7 展望 | 第90-92页 |
| 第五部分 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-116页 |