枳术口腔崩解片的研究与开发
| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-19页 |
| ·功能性消化不良(FD)的中西药研究现状 | 第7-10页 |
| ·西药 | 第7-8页 |
| ·中药 | 第8-10页 |
| ·枳术丸简介 | 第10-14页 |
| ·枳实 | 第11-12页 |
| ·白术 | 第12-14页 |
| ·口腔崩解片的制备与常用辅料 | 第14-19页 |
| ·口腔崩解片的概念 | 第14页 |
| ·口腔崩解片的质量要求和特点 | 第14-15页 |
| ·制备口腔崩解片常用的技术 | 第15-17页 |
| ·制备口腔崩解片常用的辅料 | 第17-19页 |
| 第二章 药材提取工艺研究 | 第19-23页 |
| ·仪器设备与试药 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·工艺研究用药材 | 第19页 |
| ·实验方法与结果 | 第19-22页 |
| ·正交试验法筛选水煎提取条件 | 第19-21页 |
| ·验证试验 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 制剂成型工艺研究 | 第23-32页 |
| ·仪器与试药 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·剂型选择 | 第24页 |
| ·片剂成型工艺 | 第24-30页 |
| ·处方的筛选及制备 | 第24-29页 |
| ·验证实验 | 第29-30页 |
| ·制剂处方及制法 | 第30页 |
| ·制剂处方 | 第30页 |
| ·制法 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第32-49页 |
| ·仪器与试药 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32页 |
| ·原料（药材）质量标准研究 | 第32-36页 |
| ·白术 | 第32-34页 |
| ·枳实 | 第34-36页 |
| ·“枳术口腔崩解片”的质量标准研究 | 第36-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 枳术口腔崩解片的放大试验 | 第49-53页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第49页 |
| ·制剂处方 | 第49-50页 |
| ·制备工艺 | 第50-51页 |
| ·工艺流程图 | 第51页 |
| ·中试质量检查 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 第六章 结论及展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
