阿维菌素类药物多残留分析方法的研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 国内外研究现状 | 第15-25页 |
| ·AVMs研究概况 | 第15-22页 |
| ·AVMs残留检测方法研究进展 | 第22-25页 |
| 3 研究的内容和方法 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-26页 |
| 第二章 半抗原的合成及抗体的制备 | 第26-44页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-41页 |
| ·半抗原的合成与鉴定 | 第32页 |
| ·完全抗原的合成与鉴定 | 第32-35页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第35-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| ·半抗原的合成与鉴定 | 第41页 |
| ·完全抗原的制备与鉴定 | 第41页 |
| ·抗体的制备与鉴定 | 第41-42页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第42-44页 |
| 第三章 AVMs残留检测的ELISA试剂盒的研制 | 第44-57页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-55页 |
| ·试剂盒中试剂的配方确定 | 第46页 |
| ·包被时间的确定 | 第46-47页 |
| ·封闭时间的确定 | 第47页 |
| ·AVM与抗体体积比的选择 | 第47页 |
| ·竞争反应时间的确定 | 第47页 |
| ·显色时间的确定 | 第47-48页 |
| ·pH值的确定 | 第48页 |
| ·盐浓度的确定 | 第48页 |
| ·有机溶剂的确定 | 第48-49页 |
| ·选定条件的综合确定 | 第49-50页 |
| ·试剂盒灵敏度的确定 | 第50页 |
| ·试剂盒特异性的确定 | 第50页 |
| ·试剂盒精密度的测定 | 第50-52页 |
| ·试剂盒准确度的测定 | 第52-53页 |
| ·与国外试剂盒的比较 | 第53-54页 |
| ·试剂盒的保存实验 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| ·ELISA试剂盒条件的优化 | 第55-56页 |
| ·试剂盒技术参数的确定 | 第56页 |
| ·与国外试剂盒的比较 | 第56-57页 |
| 第四章 IAC-HPLC-FLD检测方法的研究 | 第57-68页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·试验材料 | 第57-59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-64页 |
| ·偶联率的测定 | 第60-61页 |
| ·柱容量的测定 | 第61页 |
| ·AVMs的添加回收以及洗脱柱型图 | 第61-62页 |
| ·柱容量的重复使用及保存实验 | 第62页 |
| ·添加回收实验 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-68页 |
| ·IAC柱的制备 | 第64-65页 |
| ·柱容量 | 第65-66页 |
| ·添加回收实验 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-88页 |
| 作者简介 | 第88-89页 |
