| 第一章 绪论 | 第1-26页 |
| 1 我国玉米生产状况 | 第10页 |
| 2 国内外玉米种质的利用现状与种质改良的紧迫性 | 第10-12页 |
| 2．1 国外玉米种质研究现状 | 第10-11页 |
| 2．2 我国玉米种质利用现状 | 第11页 |
| 2．3 玉米种质改良的紧迫性 | 第11-12页 |
| 3 杂种优势群和杂种优势模式 | 第12-17页 |
| 3．1 杂种优势群和杂种优势模式 | 第12-14页 |
| 3．2 划分杂种优势群的方法 | 第14-17页 |
| 4 玉米群体改良 | 第17-23页 |
| 4．1 国内外玉米群体改良的现状 | 第18-19页 |
| 4．2 群体改良方法 | 第19-20页 |
| 4．3 应用轮回选择改良群体的局限与分子标记在群体改良中的应用 | 第20-23页 |
| 5 论文研究 | 第23-26页 |
| 5．1 立题依据 | 第23-24页 |
| 5．2 论文设计 | 第24-26页 |
| 5．2．1 研究目标 | 第24页 |
| 5．2．2 研究内容 | 第24页 |
| 5．2．3 研究方案 | 第24-25页 |
| 5．2．4 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 利用SSR标记分析玉米群体遗传变异的取样方法 | 第26-37页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 1．1 试验材料 | 第26-27页 |
| 1．2 DNA的提取 | 第27页 |
| 1．3 SSR实验操作程序 | 第27-29页 |
| 1．3．1 PCR扩增反应 | 第27-28页 |
| 1．3．2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第28-29页 |
| 1．4 数据统计分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2．1 两个群体遗传变异分析 | 第30-31页 |
| 2．2 两个群体单株DNA样本与多株叶片混合提取的DNA样本的PCR扩增比较 | 第31-34页 |
| 2．3 多株叶片混合提取的DNA与单株DNA混合样本的扩增结果比较 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 3．1 单株DNA样本与多株叶片混合提取的DNA样本在研究玉米群体遗传多样性中的应用 | 第35-36页 |
| 3．2 多株叶片混合提取的DNA和单株DNA的混合样之间的扩增效果比较 | 第36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 利用SSR标记分析44份玉米地方群体的遗传多样性 | 第37-59页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| 1．1 实验材料 | 第37页 |
| 1．2 实验方法 | 第37-38页 |
| 1．3 实验数据处理 | 第38-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-55页 |
| 2．1 70对SSR引物在44份玉米地方品种中检测到的等位基因数目的变异 | 第42-44页 |
| 2．2 在5个省份的地方品种中检测到的等位基因在10条染色体上的数量分布 | 第44-45页 |
| 2．3 用23对从基因内发掘的引物在5个省份的地方品种检测到频率最大的等位基因的比较 | 第45-46页 |
| 2．4 44份玉米地方品种的类群划分 | 第46-51页 |
| 2．5 估计最小等位基因数目来揭示地方品种间的遗传关系 | 第51-54页 |
| 2．6 44份玉米地方品种中存在的一些稀有等位基因 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 3．1 研究群体遗传多样性最优混和样的确定 | 第55页 |
| 3．2 在地方品种内检测到的等位基因数目46的差异及研究群体遗传多样性时对SSR标记类型的选择 | 第55-56页 |
| 3．3 关于44份地方品种的类群划分的讨论 | 第56-57页 |
| 3．4 揭示群体遗传多样性的最小等位基因数目及标记的选择 | 第57-58页 |
| 3．5 关于44份玉米地方群体品种中发现的稀有等位基因的讨论 | 第58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
