| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abtract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-28页 |
| 1.多环芳烃的污染现状及其生物降解 | 第8-11页 |
| ·多环芳烃(PAHs)污染和毒性 | 第8-9页 |
| ·多环芳烃的微生物降解及降解机制 | 第9-11页 |
| 2.环境生物修复及其中的生物强化技术 | 第11-15页 |
| ·污染环境的生物修复 | 第11-13页 |
| ·生物修复中的生物强化技术 | 第13-15页 |
| 3.表面活性剂的基本特点及增溶机理 | 第15-21页 |
| ·表面活性剂的基本结构特点 | 第15页 |
| ·表面活性剂的分类 | 第15-17页 |
| ·表面活性剂的表面活性原理——表面吸附和溶液内部自聚 | 第17-18页 |
| ·表面活性剂的增溶作用 | 第18-19页 |
| ·被增溶物在胶团中的位置 | 第19页 |
| ·表面活性剂的应用 | 第19-21页 |
| 4.原生质体的研究及电融合技术 | 第21-26页 |
| ·影响原生质体形成及其再生的因素 | 第22-23页 |
| ·原生质体融合 | 第23-26页 |
| 5.课题设计 | 第26-28页 |
| ·降解系统的构建 | 第26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 选择表面活性剂作增溶剂的研究 | 第28-35页 |
| 1.材料与仪器 | 第29页 |
| ·高效蒽降解菌 | 第29页 |
| ·溶液与试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 2.实验方法 | 第29-30页 |
| ·表面活性剂对蒽的增溶作用研究 | 第29-30页 |
| ·蒽降解菌的预处理 | 第30页 |
| ·表面活性剂对蒽外源菌活性影响研究 | 第30页 |
| 3.结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·增溶作用分析 | 第30-31页 |
| ·对蒽去除能力影响的分析 | 第31-33页 |
| 4.小结 | 第33-35页 |
| 第三章 表面活性剂吐温80利用菌的分离及其降解能力研究 | 第35-46页 |
| 1.实验材料及方法 | 第36-39页 |
| ·高效降解菌的获得 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·吐温80降解率的测定方法 | 第36-37页 |
| ·COD去除率的测定 | 第37-38页 |
| ·细菌生长量的测定方法 | 第38页 |
| ·菌株的鉴定 | 第38-39页 |
| 2.实验结果 | 第39-45页 |
| ·菌株分离驯化及培养特征 | 第39-40页 |
| ·16SrDNA片段测序结果及入库比较 | 第40-41页 |
| ·菌株的生长特性 | 第41-43页 |
| ·菌株ZW25的降解性能分析 | 第43-45页 |
| 3.小结 | 第45-46页 |
| 第四章 应用正交实验选择原生质体制备与再生条件 | 第46-54页 |
| 1.材料 | 第46-47页 |
| ·实验菌株 | 第46页 |
| ·溶菌酶 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| 2.方法 | 第47-48页 |
| ·生长曲线的测定 | 第47页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第47-48页 |
| ·原生质体的观察方法 | 第48页 |
| 3.结果与分析 | 第48-52页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第48-49页 |
| ·正交实验 | 第49-52页 |
| 4.小结 | 第52-54页 |
| 第五章 细胞电融合构建高活性外源降解菌 | 第54-65页 |
| 1.实验材料 | 第56-57页 |
| ·实验菌株 | 第56页 |
| ·药品 | 第56页 |
| ·培养基 | 第56-57页 |
| ·实验试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| 2.实验方法 | 第57-59页 |
| ·菌株抗性的测定 | 第57页 |
| ·原生质体的电融合 | 第57-58页 |
| ·融合子的检出与测定 | 第58页 |
| ·融合子性能的测试 | 第58-59页 |
| 3.结果与分析 | 第59-63页 |
| ·菌株抗性检验 | 第59页 |
| ·各种电流参数对融合的影响 | 第59-62页 |
| ·融合子的筛选与菌落性状观察 | 第62页 |
| ·融合子性能的测试 | 第62-63页 |
| 4.小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |