| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-6页 |
| 1 前言 | 第6-17页 |
| ·研究背景 | 第6-8页 |
| ·研究的原理和方法 | 第8-16页 |
| ·抗原的制备研究（里氏木霉β－甘露聚糖酶的纯化） | 第8-11页 |
| ·抗β-甘露聚糖酶单克隆抗体的制备研究 | 第11-15页 |
| ·ELISA 双抗夹心法检测β-甘露聚糖酶的原理 | 第15-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 试验一：β-甘露聚糖酶的制备与纯化的实验研究（抗原的制备） | 第17-26页 |
| ·材料与方法 | 第17-23页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-23页 |
| ·结果 | 第23-25页 |
| ·硫酸铵分级分离β-甘露聚糖酶最佳饱和度的确定 | 第23页 |
| ·β-甘露聚糖酶的制备与纯化鉴定 | 第23-24页 |
| ·SDS-PAGE 测定纯化样品β-甘露聚糖酶酶的分子量 | 第24-25页 |
| ·里氏木霉β-甘露聚糖酶的纯化结果 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 3 试验二：抗β－甘露聚糖酶单克隆抗体的制备研究 | 第26-37页 |
| ·材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-34页 |
| ·结果 | 第34-36页 |
| ·小鼠的免疫结果 | 第34-35页 |
| ·筛选方法的建立 | 第35页 |
| ·抗甘露聚糖酶单抗杂交瘤细胞株的建立结果 | 第35页 |
| ·杂交瘤培养上清及腹水中单抗效价的测定 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 4 试验三：抗甘露聚糖酶多抗的制备及其ELISA 双抗夹心法的建立 | 第37-42页 |
| ·材料和方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-41页 |
| ·酶标二抗的最适稀释倍数的确定 | 第39页 |
| ·兔抗β-甘露聚糖酶多克隆抗体最适稀释倍数的确定 | 第39-40页 |
| ·ELISA 双抗夹心法制作测定β-甘露聚糖酶含量的标准曲线 | 第40页 |
| ·测定β-甘露聚糖酶ELISA 双抗夹心法的建立 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
