防治烟草黑胫病复合微生物的构建
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| ·烟草黑胫病 | 第13-14页 |
| ·烟草黑胫病的症状 | 第13页 |
| ·烟草黑胫病的发病条件 | 第13页 |
| ·烟草黑胫病的分布 | 第13-14页 |
| ·烟草黑胫病的微生物防治 | 第14-16页 |
| ·对烟草黑胫病有防治作用的拮抗细菌 | 第14-15页 |
| ·对烟草黑胫病有防治作用的拮抗真菌 | 第15页 |
| ·对烟草黑胫病有防治作用的拮抗放线菌 | 第15-16页 |
| ·微生物肥料 | 第16-19页 |
| ·植物根际促生细菌 | 第16页 |
| ·固氮菌 | 第16-17页 |
| ·解磷菌 | 第17-18页 |
| ·解钾菌 | 第18页 |
| ·复合微生物肥料 | 第18-19页 |
| ·混合培养的意义 | 第19-20页 |
| ·土壤中病原菌的定量检测 | 第20-21页 |
| ·生物测定方法 | 第20页 |
| ·分子生物学方法 | 第20-21页 |
| 第二章 烟草黑胫病拮抗细菌的筛选与鉴定 | 第21-36页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·烟草品种 | 第21页 |
| ·土样 | 第21页 |
| ·主要培养基 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·烟草黑胫病拮抗细菌的初筛 | 第21-22页 |
| ·拮抗细菌的复筛 | 第22页 |
| ·烟草黑胫病拮抗细菌的温室盆栽试验 | 第22-23页 |
| ·菌落及细菌的形态观察 | 第23页 |
| ·16S rRNA 基因序列分析 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-34页 |
| ·土壤细菌的分离和纯化 | 第24-25页 |
| ·平板对峙培养法筛选拮抗细菌 | 第25-26页 |
| ·生长速率培养法复筛拮抗细菌 | 第26-27页 |
| ·拮抗细菌对盆栽烟草黑胫病的防治效果 | 第27页 |
| ·拮抗细菌形态观察结果 | 第27页 |
| ·16SrDNA 序列扩增 | 第27-28页 |
| ·拮抗细菌 16SrDNA 全序列 | 第28-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·烟草黑胫病拮抗细菌的筛选 | 第34-35页 |
| ·烟草黑胫病拮抗细菌的鉴定 | 第35-36页 |
| 第三章 烟草根际促生菌的初步筛选 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·土样 | 第36页 |
| ·主要培养基 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·根际促生菌筛选的前处理 | 第36页 |
| ·固氮菌的分离纯化 | 第36页 |
| ·解磷菌的分离纯化 | 第36-37页 |
| ·解钾菌的分离纯化 | 第37页 |
| ·促生菌的保存 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·固氮菌的初步筛选 | 第37-38页 |
| ·解磷菌的初步筛选 | 第38页 |
| ·解钾菌的初步筛选 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 具有抗黑胫病和促生作用的复合微生物的筛选 | 第40-49页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·稳定细菌组合的筛选 | 第41-42页 |
| ·稳定细菌组合的促生作用 | 第42页 |
| ·复合微生物的抗烟草黑胫病温室盆栽试验 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-48页 |
| ·稳定细菌组合筛选过程中培养物 pH 值的变化 | 第43-44页 |
| ·稳定细菌组合筛选过程中培养物菌种组成的变化 | 第44页 |
| ·稳定细菌组合对烟草的促生作用 | 第44-47页 |
| ·抗烟草黑胫病温室盆栽试验结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·稳定细菌的促生作用 | 第48页 |
| ·复合微生物的对烟草黑胫病的防治效果 | 第48-49页 |
| 第五章 复合微生物抑制土壤黑胫病菌效果分析 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-51页 |
| ·荧光定量 PCR 方法的建立 | 第49-51页 |
| ·利用荧光定量 PCR 检测根际烟草黑胫病菌数量 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·引物的特异性 PCR 扩增验证 | 第51-52页 |
| ·烟草黑胫病菌荧光定量 PCR 标准曲线 | 第52页 |
| ·复合微生物防治效果 | 第52-53页 |
| ·荧光定量 PCR 检测土壤中烟草黑胫病菌的数量 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第六章 稳定细菌组合组成分析鉴定 | 第55-65页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·样本 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·方法 | 第55页 |
| ·分离组成稳定细菌组合的菌株 | 第55页 |
| ·利用分子生物学鉴定菌株 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-64页 |
| ·菌株的分离和纯化 | 第55-56页 |
| ·6SrDNA 序列扩增 | 第56页 |
| ·菌株 16SrDNA 全序列 | 第56-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第65-69页 |
| ·烟草黑胫病拮抗细菌的筛选与鉴定 | 第65页 |
| ·烟草根际促生菌的筛选 | 第65-66页 |
| ·对烟草具有抗黑胫病和促生作用的复合微生物的筛选 | 第66-67页 |
| ·稳定细菌组合的获得 | 第66页 |
| ·稳定细菌组合促生作用测定 | 第66页 |
| ·复合微生物温室盆栽抗病试验 | 第66-67页 |
| ·荧光定量 PCR 检测复合微生物的防治效果 | 第67页 |
| ·稳定细菌组合组成鉴定 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
