第一章 绪论 | 第1-50页 |
1.1 多孔材料的分类及具有有序孔道结构介孔材料的发现 | 第14-16页 |
1.1.1 多孔无机材料的分类 | 第14-15页 |
1.1.2 具有有序孔道结构介孔材料的发现 | 第15-16页 |
1.2 介孔二氧化硅材料 | 第16-34页 |
1.2.1 合成的基本特征 | 第16-17页 |
1.2.2 生成机理 | 第17-19页 |
1.2.3 介孔氧化硅的结构 | 第19-29页 |
1.2.3.1 丰富的孔道结构 | 第19-24页 |
1.3.3.2 多样的外部形貌 | 第24-29页 |
1.2.4 一些背景知识与合成策略 | 第29-34页 |
1.2.4.1 溶胶-凝胶过程 | 第30-31页 |
1.2.4.2 表面活性剂的自组装:胶束、液晶 | 第31-34页 |
1.3 介孔二氧化硅材料的修饰与组装 | 第34-38页 |
1.3.1 介孔二氧化硅表面金属有机修饰和表面有机修饰 | 第35-36页 |
1.3.2 无机骨架取代与离子交换 | 第36页 |
1.3.3 负载活性组分与孔道内的镶嵌 | 第36-37页 |
1.3.4 一步法合成有机-无机杂化材料及有机-无机骨架杂化材料 | 第37-38页 |
1.4 介孔材料的潜在应用与研究展望 | 第38-43页 |
1.4.1 在化工领域的应用 | 第38-40页 |
1.4.2 在生物和医药领域的应用 | 第40页 |
1.4.3 在环境保护领域的应用 | 第40-41页 |
1.4.4 在功能材料领域的应用 | 第41-42页 |
1.4.5 研究展望 | 第42-43页 |
1.5 本课题选题的目的、意义和主要内容 | 第43-45页 |
1.5.1 本课题选题的目的和意义 | 第43-44页 |
1.5.2 本课题主要内容 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
第二章 SBA-16的合成研究及其形貌控制 | 第50-73页 |
2.1 引言 | 第50-52页 |
2.2 SBA-16的相生成条件的研究 | 第52-59页 |
2.2.1 实验设计与实验内容 | 第52-53页 |
2.2.1.1 实验设计 | 第52页 |
2.2.1.2 试剂与表征手段 | 第52-53页 |
2.2.1.3 样品的合成与处理 | 第53页 |
2.2.2 结果讨论 | 第53-59页 |
2.2.2.1 SBA-16的三种典型 XRD谱图 | 第53-57页 |
2.2.2.2 30℃时 SBA-16的相生成区域 | 第57页 |
2.2.2.3 酸浓度、水量、模板剂量对SBA-16 合成的影响 | 第57-58页 |
2.2.2.4 反应温度、时间对 SBA-16合成的影响以及合成结果好坏的简单判据 | 第58-59页 |
2.3 单晶以及球形形貌 SBA-16的合成与表征 | 第59-69页 |
2.3.1 实验部分 | 第59-60页 |
2.3.1.1 试剂与表征手段 | 第59页 |
2.3.1.2 样品合成与处理 | 第59-60页 |
2.3.2 表征 | 第60-64页 |
3.3.2.1 单晶形貌的SBA-16-十八面体 | 第60-62页 |
2.3.2.2 单晶形貌的SBA-16-十二面体 | 第62-63页 |
2.3.2.3 球形形貌的SBA-16 | 第63-64页 |
2.3.3 结果讨论 | 第64-69页 |
2.3.3.1 介孔形貌多样化的成因 | 第64-66页 |
2.3.3.2 单晶形貌的多样性及合成条件 | 第66-67页 |
2.3.3.3 球形形貌的合成条件及硅源、模板剂本身性质对形貌的影响 | 第67-69页 |
2.3.3.4 内部结构和外在形貌的关系 | 第69页 |
2.4 小结与展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-73页 |
第三章 介孔材料制备、组装及性能研究 | 第73-102页 |
3.1 引言 | 第73-74页 |
3.2 杂多酸(H_5GeW_(11)VO_(40))在胺基硅烷化的 SBA-15上的组装 | 第74-83页 |
3.2.1 实验部分 | 第74-75页 |
3.2.1.1 试剂与表征手段 | 第74-75页 |
3.2.1.2 样品的合成与处理 | 第75页 |
3.2.2 表征与结果讨论 | 第75-82页 |
3.2.2.1 两步法合成 HPA/AMINO/SBA-15 | 第75-77页 |
3.2.2.2 HPA/AMINO/SBA-15的稳定性 | 第77-78页 |
3.2.2.3 胺基硅烷化以及组装 HPA对主体 SBA-15的影响以及杂多酸在介孔材料中的分散状态 | 第78-81页 |
3.2.2.4 胺基硅烷化以及组装 HPA的量 | 第81-82页 |
3.2.3 本节小结 | 第82-83页 |
3.3 杂多酸与 MCM-41,MCM-48,SBA-15,SBA-16的复合材料(HPA/MPS)的制备、表征及其质子导电性 | 第83-91页 |
3.3.1 实验部分 | 第83-84页 |
3.3.1.1 试剂与测试条件 | 第83页 |
3.3.1.2 样品的合成 | 第83-84页 |
3.3.2 表征与结果讨论 | 第84-87页 |
3.3.2.1 复合材料的起始原料:杂多酸和介孔材料的XRD表征 | 第84-85页 |
3.3.2.2 复合材料 HPA/MPS(IR、XRD表征) | 第85-87页 |
3.3.3 复合材料的质子导电胜能 | 第87-90页 |
3.3.3.1 测量 | 第87-88页 |
3.3.3.2 典型的电化学阻抗谱谱图 | 第88-89页 |
3.3.3.3 电导率的比较 | 第89-90页 |
3.3.4 本节小结 | 第90-91页 |
3.4 Fe_xO_y/SBA-15复合材料的制备及其催化合成纳米碳管 | 第91-99页 |
3.4.1 导言 | 第91-92页 |
3.4.2 复合材料的制备 | 第92-93页 |
3.4.2.1 试剂与测试条件 | 第92页 |
3.4.2.2 制备 | 第92-93页 |
3.4.3 表征与结果讨论 | 第93-96页 |
3.4.3.1 材料的 TEM、SEM、XRD表征 | 第93-95页 |
3.4.3.2 样品的热稳定性 | 第95-96页 |
3.4.4 复合材料用于纳米碳管的生长 | 第96-98页 |
3.4.4.1 CNTs的生长(CVD) | 第96-97页 |
3.4.4.2 结果与讨论 | 第97-98页 |
3.4.5 本节小结 | 第98-99页 |
3.5 小结与展望 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-102页 |
第四章 溶胶-凝胶法制备 TiO_2与杂多酸复合材料及其光催化性能研究 | 第102-114页 |
4.1 引言 | 第102-103页 |
4.2 TiO_2与杂多酸复合材料的制备与表征 | 第103-107页 |
4.2.1 实验部分 | 第103-104页 |
4.2.1.1 试剂与表征手段 | 第103页 |
4.2.1.2 样品的制备与处理 | 第103-104页 |
4.2.2 表征与结果讨论 | 第104-107页 |
4.2.2.1 复合后杂多酸 Keggin结构的保持 | 第104-106页 |
4.2.2.2 复合物中HPA和TiO_2之间的相互作用 | 第106-107页 |
4.2.2.3 杂多酸在 TiO_2中的分散状态 | 第107页 |
4.3 光催化性能测试 | 第107-110页 |
4.3.1 测试过程 | 第107-108页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第108-110页 |
4.3.2.1 不同材料之间光催化降解有机染料X-3B 性能的比较 | 第108-109页 |
4.3.2.2 复合物中杂多酸种类及杂多酸量对光催化性能的影响 | 第109-110页 |
4.3.2.3 复合材料具有较好光催化性能的原因 | 第110页 |
4.4 小结与展望 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-114页 |
致谢 | 第114-115页 |
发表论文 | 第115-116页 |
浙江大学博士学位论文原创性声明 | 第116页 |
学位论文版权使用授权书 | 第116-117页 |
独创性声明 | 第117页 |
学位论文版权使用授权书 | 第117页 |