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介孔二氧化硅材料的合成、形貌控制、组装及其性能研究

第一章 绪论第1-50页
 1.1 多孔材料的分类及具有有序孔道结构介孔材料的发现第14-16页
  1.1.1 多孔无机材料的分类第14-15页
  1.1.2 具有有序孔道结构介孔材料的发现第15-16页
 1.2 介孔二氧化硅材料第16-34页
  1.2.1 合成的基本特征第16-17页
  1.2.2 生成机理第17-19页
  1.2.3 介孔氧化硅的结构第19-29页
   1.2.3.1 丰富的孔道结构第19-24页
   1.3.3.2 多样的外部形貌第24-29页
  1.2.4 一些背景知识与合成策略第29-34页
   1.2.4.1 溶胶-凝胶过程第30-31页
   1.2.4.2 表面活性剂的自组装:胶束、液晶第31-34页
 1.3 介孔二氧化硅材料的修饰与组装第34-38页
  1.3.1 介孔二氧化硅表面金属有机修饰和表面有机修饰第35-36页
  1.3.2 无机骨架取代与离子交换第36页
  1.3.3 负载活性组分与孔道内的镶嵌第36-37页
  1.3.4 一步法合成有机-无机杂化材料及有机-无机骨架杂化材料第37-38页
 1.4 介孔材料的潜在应用与研究展望第38-43页
  1.4.1 在化工领域的应用第38-40页
  1.4.2 在生物和医药领域的应用第40页
  1.4.3 在环境保护领域的应用第40-41页
  1.4.4 在功能材料领域的应用第41-42页
  1.4.5 研究展望第42-43页
 1.5 本课题选题的目的、意义和主要内容第43-45页
  1.5.1 本课题选题的目的和意义第43-44页
  1.5.2 本课题主要内容第44-45页
 参考文献第45-50页
第二章 SBA-16的合成研究及其形貌控制第50-73页
 2.1 引言第50-52页
 2.2 SBA-16的相生成条件的研究第52-59页
  2.2.1 实验设计与实验内容第52-53页
   2.2.1.1 实验设计第52页
   2.2.1.2 试剂与表征手段第52-53页
   2.2.1.3 样品的合成与处理第53页
  2.2.2 结果讨论第53-59页
   2.2.2.1 SBA-16的三种典型 XRD谱图第53-57页
   2.2.2.2 30℃时 SBA-16的相生成区域第57页
   2.2.2.3 酸浓度、水量、模板剂量对SBA-16 合成的影响第57-58页
   2.2.2.4 反应温度、时间对 SBA-16合成的影响以及合成结果好坏的简单判据第58-59页
 2.3 单晶以及球形形貌 SBA-16的合成与表征第59-69页
  2.3.1 实验部分第59-60页
   2.3.1.1 试剂与表征手段第59页
   2.3.1.2 样品合成与处理第59-60页
  2.3.2 表征第60-64页
   3.3.2.1 单晶形貌的SBA-16-十八面体第60-62页
   2.3.2.2 单晶形貌的SBA-16-十二面体第62-63页
   2.3.2.3 球形形貌的SBA-16第63-64页
  2.3.3 结果讨论第64-69页
   2.3.3.1 介孔形貌多样化的成因第64-66页
   2.3.3.2 单晶形貌的多样性及合成条件第66-67页
   2.3.3.3 球形形貌的合成条件及硅源、模板剂本身性质对形貌的影响第67-69页
   2.3.3.4 内部结构和外在形貌的关系第69页
 2.4 小结与展望第69-70页
 参考文献第70-73页
第三章 介孔材料制备、组装及性能研究第73-102页
 3.1 引言第73-74页
 3.2 杂多酸(H_5GeW_(11)VO_(40))在胺基硅烷化的 SBA-15上的组装第74-83页
  3.2.1 实验部分第74-75页
   3.2.1.1 试剂与表征手段第74-75页
   3.2.1.2 样品的合成与处理第75页
  3.2.2 表征与结果讨论第75-82页
   3.2.2.1 两步法合成 HPA/AMINO/SBA-15第75-77页
   3.2.2.2 HPA/AMINO/SBA-15的稳定性第77-78页
   3.2.2.3 胺基硅烷化以及组装 HPA对主体 SBA-15的影响以及杂多酸在介孔材料中的分散状态第78-81页
   3.2.2.4 胺基硅烷化以及组装 HPA的量第81-82页
  3.2.3 本节小结第82-83页
 3.3 杂多酸与 MCM-41,MCM-48,SBA-15,SBA-16的复合材料(HPA/MPS)的制备、表征及其质子导电性第83-91页
  3.3.1 实验部分第83-84页
   3.3.1.1 试剂与测试条件第83页
   3.3.1.2 样品的合成第83-84页
  3.3.2 表征与结果讨论第84-87页
   3.3.2.1 复合材料的起始原料:杂多酸和介孔材料的XRD表征第84-85页
   3.3.2.2 复合材料 HPA/MPS(IR、XRD表征)第85-87页
  3.3.3 复合材料的质子导电胜能第87-90页
   3.3.3.1 测量第87-88页
   3.3.3.2 典型的电化学阻抗谱谱图第88-89页
   3.3.3.3 电导率的比较第89-90页
  3.3.4 本节小结第90-91页
 3.4 Fe_xO_y/SBA-15复合材料的制备及其催化合成纳米碳管第91-99页
  3.4.1 导言第91-92页
  3.4.2 复合材料的制备第92-93页
   3.4.2.1 试剂与测试条件第92页
   3.4.2.2 制备第92-93页
  3.4.3 表征与结果讨论第93-96页
   3.4.3.1 材料的 TEM、SEM、XRD表征第93-95页
   3.4.3.2 样品的热稳定性第95-96页
  3.4.4 复合材料用于纳米碳管的生长第96-98页
   3.4.4.1 CNTs的生长(CVD)第96-97页
   3.4.4.2 结果与讨论第97-98页
  3.4.5 本节小结第98-99页
 3.5 小结与展望第99-100页
 参考文献第100-102页
第四章 溶胶-凝胶法制备 TiO_2与杂多酸复合材料及其光催化性能研究第102-114页
 4.1 引言第102-103页
 4.2 TiO_2与杂多酸复合材料的制备与表征第103-107页
  4.2.1 实验部分第103-104页
   4.2.1.1 试剂与表征手段第103页
   4.2.1.2 样品的制备与处理第103-104页
  4.2.2 表征与结果讨论第104-107页
   4.2.2.1 复合后杂多酸 Keggin结构的保持第104-106页
   4.2.2.2 复合物中HPA和TiO_2之间的相互作用第106-107页
   4.2.2.3 杂多酸在 TiO_2中的分散状态第107页
 4.3 光催化性能测试第107-110页
  4.3.1 测试过程第107-108页
  4.3.2 结果与讨论第108-110页
   4.3.2.1 不同材料之间光催化降解有机染料X-3B 性能的比较第108-109页
   4.3.2.2 复合物中杂多酸种类及杂多酸量对光催化性能的影响第109-110页
   4.3.2.3 复合材料具有较好光催化性能的原因第110页
 4.4 小结与展望第110-111页
 参考文献第111-114页
致谢第114-115页
发表论文第115-116页
浙江大学博士学位论文原创性声明第116页
学位论文版权使用授权书第116-117页
独创性声明第117页
学位论文版权使用授权书第117页

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