康复新口服结肠靶向制剂的药学研究
| 1.引言 | 第1-18页 |
| ·研究现状 | 第6-13页 |
| ·立题依据 | 第13-14页 |
| ·研究内容及思路 | 第14-16页 |
| ·技术难点 | 第16-18页 |
| 2.正文 | 第18-66页 |
| ·药材来源 | 第18页 |
| ·提取工艺筛选 | 第18-26页 |
| ·吸水率的考查 | 第20-21页 |
| ·乙醇用量的考察 | 第21页 |
| ·乙醇浓度、提取时间、提取次数的考察 | 第21-24页 |
| ·分离 | 第24-25页 |
| ·干燥 | 第25-26页 |
| ·半成品质量标准研究 | 第26-36页 |
| ·性状 | 第26页 |
| ·氨基酸TCL鉴别 | 第26-27页 |
| ·氨基酸含量测定 | 第27-36页 |
| ·成型工艺筛选 | 第36-44页 |
| ·剂型选择 | 第36-40页 |
| ·微丸的制备 | 第40-44页 |
| ·微丸包衣筛选 | 第44-60页 |
| ·pH依赖结肠靶向制剂包衣 | 第44-48页 |
| ·pH依赖制剂学体外溶出实验 | 第48-50页 |
| ·pH依赖制剂学体内运转评价 | 第50-51页 |
| ·酶依赖结肠靶向制剂包衣 | 第51-57页 |
| ·酶依赖制剂学体外溶出实验 | 第57-59页 |
| ·酶依赖制剂学体内运转评价 | 第59-60页 |
| ·pH依赖和酶依赖结肠靶向制剂质量研究 | 第60-66页 |
| ·性状 | 第60页 |
| ·水分测定 | 第60页 |
| ·临界相对湿度考察 | 第60-62页 |
| ·氨基酸薄层色谱鉴别 | 第62-63页 |
| ·氨基酸含量测定 | 第63-66页 |
| 3.结论与讨论 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 附 | 第74-79页 |
| 1.公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74-75页 |
| 2.声明 | 第75-76页 |
| 3.附图 | 第76-79页 |